Phases and phase transformations in nanocrystalline ZrO2
Phases and phase transformations in nanocrystalline ZrO2
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纳米晶 ZrO2 的相和相变
DOI：
10.1007/s11051-006-9116-3
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发表时间：
2006
影响因子：
2.5
通讯作者：
D. V. Szabó
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Vollath;F. D. Fischer;M. Hagelstein;D. V. Szabó
本文从氦比重瓶、电子衍射、扩展X射线吸收精细结构谱和微扰角相关谱的结果出发，描述了氧化锆的相变和结构。从这些结果与其他氧化物纳米颗粒上得到的结果的比较，可以得出结论，纳米颗粒的相和结构是不同的相比，那些粗晶粒材料。利用裸纳米颗粒和包覆纳米颗粒相变温度的差异，估算了纳米颗粒氧化锆四斜晶系→单斜晶系相变的焓和熵。 通过与从其他纳米晶氧化物获得的结果进行比较，得出以下规则：提供的颗粒是足够小的，由显示相变的材料制成的颗粒在高温结构中结晶。然而，与相同结构的粗颗粒材料相比，纳米颗粒的密度降低。第一次估计将这种现象限制在远低于10 nm的颗粒尺寸。这些纳米粒子遵循Tammann假设的广义相图。
Starting from results from He-pycnometry, electron diffraction, Extended X-ray Absorption Fine Structure Spectroscopy and Perturbed Angular Correlation Spectroscopy the phase transformations and structures of zirconia are described. From a comparison of these results with those obtained on other oxide nanoparticles it is concluded that the phases and structure of nanoparticles are different compared to those of coarse-grained material. The difference of the transformation temperature of bare and coated nanoparticles was used to estimate enthalpy and entropy of the tetragonal → monoclinic transformation for nanoparticulate zirconia. By comparison with results obtained from other nanocrystalline oxides, the following rules were derived: Provided the particles are sufficiently small, particles made of materials showing phase transitions crystallize in the high temperature structure. However, compared to coarse-grained materials of the same structure, the density of nanoparticles is reduced. A first estimation limits this phenomenon to particle sizes well below 10 nm. Those nanoparticles follow the generalized phase diagram postulated by Tammann.
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DOI：
10.1111/j.1151-2916.1956.tb15606.x
发表时间：
1956-01-01
影响因子：
3.9
作者：
LIVEY, DT;MURRAY, P
通讯作者：
MURRAY, P
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3.2
作者：
A. S. Kao;G. Gorman
通讯作者：
G. Gorman
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DOI：
10.1557/proc-634-b7.7.1
发表时间：
2000
期刊：
MRS Proceedings
影响因子：
--
作者：
D. Vollath;M. Forker;M. Hagelstein;D. Szabó
通讯作者：
D. Szabó
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3.2
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通讯作者：
M. Forker
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5.7
作者：
Yang Zhang;X. Jin;T. Hsu
通讯作者：
T. Hsu