Involucrin expression in keratinization disorders of the skin—a preliminary study
Involucrin expression in keratinization disorders of the skin—a preliminary study
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皮肤角化疾病中外皮蛋白的表达——初步研究
DOI：
--
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发表时间：
1987
影响因子：
10.3
通讯作者：
J. Thivolet
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jean Kanitakis;G. Zambruno;J. Viac;J. Thivolet
我们研究了外皮蛋白在各种角化疾病中的表达，大多数是使用抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶技术的遗传起源。在正常人表皮中，25%的活表皮被标记。研究的疾病分为两组。外皮蛋白染色大幅增加的疾病包括婴儿火棉胶（38%）、达里尔病（49%）、弗莱格病（56%）、变异性红斑角化病（60%）、表皮痣伴表皮松解性角化过度（45%）以及先天性大疱性（58%）和非大疱性（44%）节律性红皮病;以及染色正常或轻微增加的疾病，包括寻常型鱼鳞病（27%）、X连锁鱼鳞病（25%）、融合性网状乳头状瘤病（27%）和单纯性表皮痣（28%）。这些结果表明，外皮蛋白的表达在某些角化疾病中发生改变，并表明在这种情况下，除了角蛋白代谢外，细胞功能也受到影响。
We have studied the expression of involucrin in a variety of keratinization disorders, mostly of genetic origin using an avidin‐biotin‐peroxidase technique. In normal human epidermis 25% of the living epidermis was labelled. The diseases studied fell into two groups. Diseases with greatly increased involucrin staining including collodion baby (38%), Darier's disease (49%), Flegel's disease (56%), erythrokeratoderma variabilis (6o%), epidermal naevus with epidermolytic hyperkeratosis (45%) and congential bullous (58%) and non‐bullous (44%) ichythyosiform erythroderma; and diseases with normal or slightly increased staining, including ichthyosis vulgaris (27%), X‐linked ichthyosis (25%), confluent and reticulate papillomatosis (27%) and simple epidermal naevus (28%). These results demonstrate that involucrin exression is altered in some keratinization disorders and suggest that in such conditions cellular functions other than keratin metabolism are also affected.
影响因子：
6.5
作者：
MURPHY, GF;FLYNN, TC;PINKUS, GS
通讯作者：
PINKUS, GS
通过氢化可的松、乙酸视黄酯和生长抑制调节人角质形成细胞的外皮和包膜能力。
影响因子：
11.2
作者：
Cline,PR;Rice,RH
通讯作者：
Rice,RH
影响因子：
6.5
作者：
SYBERT, VP;DALE, BA;HOLBROOK, KA
通讯作者：
HOLBROOK, KA