Separation of angiotensins and assay of angiotensin-generating enzymes by high-performance liquid chromatography.
Separation of angiotensins and assay of angiotensin-generating enzymes by high-performance liquid chromatography.
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通过高效液相色谱法分离血管紧张素并测定血管紧张素生成酶。
DOI：
10.1016/0003-2697(82)90329-3
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发表时间：
1982
影响因子：
2.9
通讯作者：
Wintroub,BU
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Klickstein,LB;Wintroub,BU
本文采用高氯酸根离子对反相高效液相色谱法对马血管紧张素原的[Ile 5]血管紧张素II、[Val 5]血管紧张素II、des [Asp 1]、[Ile 5]血管紧张素II、[Ile 5]血管紧张素I、des[Asp 1]、[Ile 5]血管紧张素I、二肽His-Leu和氨端十四肽进行了快速、灵敏的分离。在等度条件下，血管紧张素在20分钟内完全分离。通过监测色谱柱流出液在200 nm处的紫外吸光度，可直接定量100 μl中低至10 pmol的肽浓度。介绍了该方法在测定肾素活性和转换酶活性中的应用。
A rapid and sensitive separation of [Ile5]angiotensin II, [Val5]angiotensin II, des[Asp1],[Ile5]angiotensin II, [Ile5]angiotensin I, des[Asp1],[Ile5]angiotensin I, the dipeptide His-Leu, and NH2-terminal tetradecapeptide of equine angiotensinogen has been achieved employing perchlorate ion pair reverse-phase high-performance liquid chromatography. Complete resolution of the angiotensins is effected in 20 min under isocratic conditions. Peptide concentrations as low as 10 pmol in 100 μl may be directly quantitated by monitoring the uv absorbance of the column effluent at 200 nm. Applications of this method to the measurement of renin activity and converting-enzyme activity are presented.
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