An acute respiratory distress syndrome drug development collaboration stimulated by the Virginia Drug Discovery Consortium.
An acute respiratory distress syndrome drug development collaboration stimulated by the Virginia Drug Discovery Consortium.
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DOI：
10.1016/j.slasd.2023.02.001
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发表时间：
2023-09
期刊：
影响因子：
3.1
通讯作者：
Catravas, John D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lazo, John S.;Colunga-Biancatelli, Ruben M. L.;Solopov, Pavel. A.;Catravas, John D.
关键词：
大多数古老的药物的起源通常是经验性的。在过去的一个半世纪里，至少在西方国家，发现和开发药物主要是制药公司的领域，主要建立在有机化学的概念上。最近，公共部门对发现新疗法的资助刺激了地方、国家和国际团体联合起来，专注于新的人类疾病靶点和新的治疗方法。这个观点描述了一个新成立的合作，是由一个区域药物发现财团模拟当代的例子。弗吉尼亚大学、旧自治领大学和一家大学衍生公司KeViRx，Inc.，在美国国立卫生研究院小企业创新研究资助下合作，为持续的COVID-19大流行导致的急性呼吸窘迫综合征生产潜在的治疗药物。
The genesis of most older medicinal agents has generally been empirical. During the past one and a half centuries, at least in the Western countries, discovering and developing drugs has been primarily the domain of pharmaceutical companies largely built upon concepts emerging from organic chemistry. Public sector funding for the discovery of new therapeutics has more recently stimulated local, national, and international groups to band together and focus on new human disease targets and novel treatment approaches. This Perspective describes one contemporary example of a newly formed collaboration that was simulated by a regional drug discovery consortium. University of Virginia, Old Dominion University, and a university spinout company, KeViRx, Inc., partnered under a NIH Small Business Innovation Research grant, to produce potential therapeutics for acute respiratory distress syndrome resulting from the ongoing COVID-19 pandemic.
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影响因子：
64.8
作者：
Muñoz-Fontela C;Dowling WE;Funnell SGP;Gsell PS;Riveros-Balta AX;Albrecht RA;Andersen H;Baric RS;Carroll MW;Cavaleri M;Qin C;Crozier I;Dallmeier K;de Waal L;de Wit E;Delang L;Dohm E;Duprex WP;Falzarano D;Finch CL;Frieman MB;Graham BS;Gralinski LE;Guilfoyle K;Haagmans BL;Hamilton GA;Hartman AL;Herfst S;Kaptein SJF;Klimstra WB;Knezevic I;Krause PR;Kuhn JH;Le Grand R;Lewis MG;Liu WC;Maisonnasse P;McElroy AK;Munster V;Oreshkova N;Rasmussen AL;Rocha-Pereira J;Rockx B;Rodríguez E;Rogers TF;Salguero FJ;Schotsaert M;Stittelaar KJ;Thibaut HJ;Tseng CT;Vergara-Alert J;Beer M;Brasel T;Chan JFW;García-Sastre A;Neyts J;Perlman S;Reed DS;Richt JA;Roy CJ;Segalés J;Vasan SS;Henao-Restrepo AM;Barouch DH
通讯作者：
Barouch DH
影响因子：
5.6
作者：
Colunga Biancatelli RML;Solopov P;Dimitropoulou C;Catravas JD
通讯作者：
Catravas JD
RhoA S-亚硝基化作为调节机制影响内皮屏障功能以响应 G-细菌毒素。
影响因子：
5.8
作者：
Chen F;Wang Y;Rafikov R;Haigh S;Zhi WB;Kumar S;Doulias PT;Rafikova O;Pillich H;Chakraborty T;Lucas R;Verin AD;Catravas JD;She JX;Black SM;Fulton DJR
通讯作者：
Fulton DJR
影响因子：
5.8
作者：
Toumpanakis D;Vassilakopoulou V;Sigala I;Zacharatos P;Vraila I;Karavana V;Theocharis S;Vassilakopoulos T
通讯作者：
Vassilakopoulos T
影响因子：
3.8
作者：
Barabutis N;Uddin MA;Catravas JD
通讯作者：
Catravas JD