Karlotoxin synthetic studies: concise synthesis of a C(42-63) B-ring tetrahydropyran fragment.
Karlotoxin synthetic studies: concise synthesis of a C(42-63) B-ring tetrahydropyran fragment.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2013.09.104
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发表时间：
2013-11-01
影响因子：
1.8
通讯作者：
Hamann MT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tomioka T;Takahashi Y;Maejima T;Yabe Y;Iwata H;Hamann MT
以天然D-甘露糖为起始原料，通过一种常见的THP中间体，以简明的方式合成了C(42-63)B环四氢吡喃片段。E-选择性Julia-Kocienski烯化反应有效地组装了C(51-63)氯二烯亚基和C(42-50)四氢吡喃链段。
Starting from natural D-mannose, a C(42–63) B-ring tetrahydropyran fragment in karlotoxin 2 has been prepared via a common THP intermediate in a concise manner. E-selective Julia–Kocienski olefination efficiently assembled a C(51–63) chlorodiene subunit and a C(42–50) tetrahydropyran segment.
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