Regulation of Oocyte Apoptosis: A View from Gene Knockout Mice.
Regulation of Oocyte Apoptosis: A View from Gene Knockout Mice.
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DOI：
10.3390/ijms24021345
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发表时间：
2023-01-10
影响因子：
5.6
通讯作者：
Kurokawa, Manabu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kaur, Sandeep;Kurokawa, Manabu
细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式，在细胞的动态平衡和发育中发挥着关键作用，包括在卵巢储备中。在人类中，胎儿卵巢中产生了数十万个卵母细胞。然而，大多数人在出生前就死于细胞凋亡。青春期后，原始卵泡发育为成熟卵泡。虽然只选择一个较大的优势卵泡进行排卵，但较小的卵泡会发生凋亡。尽管有许多研究，但在分子水平上卵母细胞死亡的机制仍然不清楚。在过去的25年里，已经产生了许多破坏细胞凋亡途径中关键基因的基因敲除小鼠模型。在这篇综述中，我们重点介绍了一些表型，并讨论了不同的和重叠的作用，在卵母细胞的死亡和存活。我们还回顾了转录因子p63及其家族成员如何在DNA损伤时触发卵母细胞凋亡。
Apoptosis is a form of programmed cell death that plays a critical role in cellular homeostasis and development, including in the ovarian reserve. In humans, hundreds of thousands of oocytes are produced in the fetal ovary. However, the majority die by apoptosis before birth. After puberty, primordial follicles develop into mature follicles. While only a large dominant follicle is selected to ovulate, smaller ones undergo apoptosis. Despite numerous studies, the mechanism of oocyte death at the molecular level remains elusive. Over the last two and a half decades, many knockout mouse models disrupting key genes in the apoptosis pathway have been generated. In this review, we highlight some of the phenotypes and discuss distinct and overlapping roles of the apoptosis regulators in oocyte death and survival. We also review how the transcription factor p63 and its family members may trigger oocyte apoptosis in response to DNA damage.
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