Neuroimmune Mechanisms Underlying Post-acute Sequelae of SARS-CoV-2 (PASC) Pain, Predictions from a Ligand-Receptor Interactome.
Neuroimmune Mechanisms Underlying Post-acute Sequelae of SARS-CoV-2 (PASC) Pain, Predictions from a Ligand-Receptor Interactome.
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DOI：
10.1007/s11926-023-01107-8
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发表时间：
2023-09
影响因子：
5
通讯作者：
Price TJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lesnak JB;Mazhar K;Price TJ
患有SARS-CoV-2(PASC)急性后遗症的患者抱怨持续的肌肉骨骼疼痛。确定新冠肺炎感染是如何产生持续性疼痛的，对于开发旨在缓解这些症状的疗法将是有价值的。为了生成关于PASC中神经免疫相互作用的假说，我们使用了配体-受体相互作用组来预测新冠肺炎患者PBMC中的配体如何与背根神经节神经元通信来诱导持续性疼痛。在结构化的新冠肺炎研究文献综述中，我们确定了能够与背根节神经元上的受体结合的配体，这些配体刺激信号通路，包括免疫细胞激活和趋化、补体系统和I型干扰素信号。在免疫细胞类型中，最一致的发现是编码Alarmins S100A8/9和MHC-I的基因上调。这个配体-受体相互作用组，从我们的假设生成的文献综述，可以用来指导未来围绕PASC诱导的疼痛机制的研究。
Individuals with post-acute sequelae of SARS-CoV-2 (PASC) complain of persistent musculoskeletal pain. Determining how COVID-19 infection produces persistent pain would be valuable for the development of therapeutics aimed at alleviating these symptoms. To generate hypotheses regarding neuroimmune interactions in PASC, we used a ligand-receptor interactome to make predictions about how ligands from PBMCs in individuals with COVID-19 communicate with dorsal root ganglia (DRG) neurons to induce persistent pain. In a structured literature review of -omics COVID-19 studies, we identified ligands capable of binding to receptors on DRG neurons, which stimulate signaling pathways including immune cell activation and chemotaxis, the complement system, and type I interferon signaling. The most consistent finding across immune cell types was an upregulation of genes encoding the alarmins S100A8/9 and MHC-I. This ligand-receptor interactome, from our hypothesis-generating literature review, can be used to guide future research surrounding mechanisms of PASC-induced pain.
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作者：
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