Light-activated kinases enable temporal dissection of signaling networks in living cells.
Light-activated kinases enable temporal dissection of signaling networks in living cells.
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DOI：
10.1021/ja1109979
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发表时间：
2011-02-23
影响因子：
15
通讯作者：
Chin, Jason W.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gautier, Arnaud;Deiters, Alexander;Chin, Jason W.
我们报告了在哺乳动物细胞中创造蛋白激酶的一般策略，这些蛋白激酶被光快速激活。通过光激活笼子版本的MEK1，我们证明了Raf/MEK/ERK通路中人工子网络的特异性，快速和受体独立的激活。延时显微镜使我们能够精确地表征信号级联中基本步骤的动力学，并提供了对途径中自适应反馈和速率决定过程的见解。
We report a general strategy for creating protein kinases in mammalian cells that are poised for very rapid activation by light. By photoactivating a caged version of MEK1, we demonstrate the specific, rapid, and receptor independent activation of an artificial subnetwork within the Raf/MEK/ERK pathway. Time-lapse microscopy allowed us to precisely characterize the kinetics of elementary steps in the signaling cascade and provided insight into adaptive feedback and rate-determining processes in the pathway.
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