Recent developments in transition-metal photoredox-catalysed reactions of carbonyl derivatives.
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DOI：
10.1039/c7cc06287g
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发表时间：
2017-12-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ngai MY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee KN;Ngai MY
醛、酮和亚胺的C=O和C=N键的单电子还原分别导致形成酮基和α-氨基烷基阴离子自由基。这些反应性中间体的特征在于相对于其母体分子的改变的电子特性，并经历各种各样的合成有用的转化，这是不可用于偶电子物种。本文综述了过渡金属光氧化还原催化下羰基衍生物生成酮基和α-氨基自由基的反应。我们主要集中在该领域的最新发展，以及给一个简短的概述催化对映选择性转化，提供手段，实现精确的立体控制离子自由基的反应性。
Single-electron reduction of C=O and C=N bonds of aldehydes, ketones, and imines results in the formation of ketyl and α-aminoalkyl anion radicals, respectively. These reactive intermediates are characterized by an altered electronic character with respect to their parent molecules and undergo a diverse range of synthetically useful transformations, which are not available to even-electron species. This Review summarizes the reactions of ketyl and α-aminyl radicals generated from carbonyl derivatives under transition-metal photoredox-catalysed conditions. We primarily focus on recent developments in the field, as well as give a brief overview of catalytic enantioselective transformations that provide means to achieve precise stereocontrol over the reactivity of ion radicals.
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