Molecular Methods for Detecting t(11;14) Translocations in Mantle‐Cell Lymphomas
Molecular Methods for Detecting t(11;14) Translocations in Mantle‐Cell Lymphomas
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检测套细胞淋巴瘤 t(11;14) 易位的分子方法
DOI：
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
C. Cho
中科院分区：
文献类型：
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作者：
H. Fan;M. Gulley;R. Gascoyne;D. Horsman;S. Adomat;C. Cho
t（11;14）（q13;q32）及其分子对应物bcll/JH是套细胞淋巴瘤（MCL）的特征。易位的分子检测在诊断和分类中是有用的，并且在检测微小残留病中也显示出希望。本研究的目的是确定在经细胞遗传学分析证实携带t（11;14）的病例中，通过聚合酶链反应（PCR）与Southern印迹分析检测bcll/JH的频率。对18例已知具有t（11;14）的MCL进行Southern印迹分析，使用两种靶向主要易位簇（MTC）的探针和第三种靶向p94区的探针，沿着使用两种不同的bcll MTC引物的PCR。Southern杂交显示18例中13例（72%）有bcll重排，12例有MTC断裂点，1例有p94断裂点。2.1-kb MTC探针“B”在检测这些重排方面优于更小的700-bp探针“a”上级。在12个病例中的10个中通过PCR鉴定出MTC易位，并且测试的两个引物组同样表现良好。这项研究说明了频率与分子方法检测已知的t（11;14）易位在MCLs。这些结果可能有助于临床实验室科学家优化他们的程序，检测bcll易位的分子方法在初步诊断和检测微小残留病的目的。
The t(11;14)(q13;q32) and its molecular counterpart, bcll/JH, are characteristic of mantle-cell lymphomas (MCL). Molecular detection of the translocation is useful in diagnosis and classification, and also shows promise in detecting minimal residual disease. The purpose of this study was to determine the frequency of detecting bcll/JH by polymerase chain reaction (PCR) compared with Southern blot analysis in cases proven by cytogenetic analysis to harbor t(11;14). Southern blot analysis using two probes targeting the major translocation cluster (MTC) and a third probe targeting the p94 region was performed, along with PCR using two different bcll MTC primers, on 18 cases of MCL known to have t(11;14). Southern blot analysis revealed bcll rearrangement in 13 of 18 cases (72%), 12 with MTC breakpoints and 1 with a p94 breakpoint. The 2.1-kb MTC probe “b” was superior to the smaller 700-bp probe “a” in detecting these rearrangements. The MTC translocation was identified by PCR in 10 of 12 cases, and both primer sets that were tested performed equally well. This study illustrates the frequency with which molecular methods detect known t(11;14) translocations in MCLs. These results may help clinical laboratory scientists optimize their procedure for detecting bcll translocations by molecular methods at initial diagnosis and for purposes of detecting minimal residual disease.
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套细胞/中心细胞淋巴瘤：分子和表型分析，包括通过 PCR 分析 bcl-1 主要易位簇。
影响因子：
--
作者：
Williams,ME;Zukerberg,LR;Harris,NL;Yang,WI;Arnold,A;Finkelstein,SD;Swerdlow,SH
通讯作者：
Swerdlow,SH
中心细胞淋巴瘤中的染色体 t(11;14)(q13;q32) 断点高度集中于 bcl-1 主要易位簇。
影响因子：
11.4
作者：
Williams,ME;Swerdlow,SH;Meeker,TC
通讯作者：
Meeker,TC
中心细胞淋巴瘤 bcl-1 和 PRAD1 位点处 11 号染色体易位断点的特征。
影响因子：
11.2
作者：
Williams,ME;Swerdlow,SH;Rosenberg,CL;Arnold,A
通讯作者：
Arnold,A
影响因子：
20.3
作者：
Andersen, NS;Donovan, JW;Gribben, JG
通讯作者：
Gribben, JG
影响因子：
56.9
作者：
TSUJIMOTO, Y;YUNIS, J;CROCE, CM
通讯作者：
CROCE, CM