The role of mitochondrial dysfunction in age-related diseases.
The role of mitochondrial dysfunction in age-related diseases.
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DOI：
10.1016/j.bbabio.2015.05.021
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发表时间：
2015-11
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
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作者：
衰老过程伴随着疾病的发作和健康状况的普遍下降。对衰老过程的深入了解揭示了衰老的许多细胞标志，其中包括表观遗传改变、蛋白质稳态丧失、线粒体功能障碍、细胞衰老和干细胞耗竭。线粒体功能障碍似乎越来越成为连接这些标志中的几个的共同因素，推动衰老过程并折磨全身组织。最近的研究发现，线粒体在细胞中的参与比以前认识到的要复杂得多，并揭示了线粒体缺陷进入疾病病理学的新方式。在这篇综述中，我们评估了线粒体问题导致疾病的方式，超越了众所周知的氧化应激和生物能缺陷机制，我们预测了线粒体疾病研究在未来几年的方向。
The aging process is accompanied by the onset of disease and a general decline in wellness. Insights into the aging process have revealed a number of cellular hallmarks of aging, among these epigenetic alterations, loss of proteostasis, mitochondrial dysfunction, cellular senescence, and stem cell exhaustion. Mitochondrial dysfunction increasingly appears to be a common factor connecting several of these hallmarks, driving the aging process and afflicting tissues throughout the body. Recent research has uncovered a much more complex involvement of mitochondria in the cell than has previously been appreciated and revealed novel ways in which mitochondrial defects feed into disease pathology. In this review we evaluate ways in which problems in mitochondria contribute to disease beyond the well-known mechanisms of oxidative stress and bioenergetic deficits, and we predict the direction that mitochondrial disease research will take in years to come.
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影响因子：
3.7
作者：
Benisch P;Schilling T;Klein-Hitpass L;Frey SP;Seefried L;Raaijmakers N;Krug M;Regensburger M;Zeck S;Schinke T;Amling M;Ebert R;Jakob F
通讯作者：
Jakob F
DOI：
10.1124/jpet.112.192138
发表时间：
2012-09-01
影响因子：
3.5
作者：
Johri, Ashu;Beal, M. Flint
通讯作者：
Beal, M. Flint
DOI：
10.1093/gerona/glp019
发表时间：
2009-07-01
影响因子：
5.1
作者：
Berry, Sarah D.;Samelson, Elizabeth J.;Kiel, Douglas P.
通讯作者：
Kiel, Douglas P.
影响因子：
46.9
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
--
作者：
Chistiakov DA;Sobenin IA;Revin VV;Orekhov AN;Bobryshev YV
通讯作者：
Bobryshev YV