Substituent Effect on the Formation and Their Reactivity of Platinum Carbenoids.
Substituent Effect on the Formation and Their Reactivity of Platinum Carbenoids.
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DOI：
10.1002/adsc.200800544
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发表时间：
2008-11-17
影响因子：
5.4
通讯作者：
Lee, Daesung
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cho, Eun Jin;Lee, Daesung
含有丙炔烷氧基的丙炔酯被观察到优先发生[1,2]-酰基移位而不是[1,3]-移位。此外，还发现了乙烯基与炔基铂类碳化合物的互补性和对比性。乙烯基pt -类碳碳化合物在加入π键时更容易发生[1,2]-H移位，而炔基pt -类碳碳化合物在加入π键时更容易发生[1,2]-H移位。
A propargylic ester containing a propargylic alkoxy group has been observed to preferentially undergo [1,2]-acyl shift over [1,3]-shift. In addition, the complementary and contrasting reactivity of vinyl vs. alkynyl platinum carbenoids has been discovered. Vinyl Pt-carbenoids are more prone to undergo [1,2]-H shift over addition to π-bonds whereas alkynyl Pt-carbenoids preferentially add to π-bonds.
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Cho, Eun Jin;Kim, Mansuk;Lee, Daesung
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通讯作者：
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