Cell kinase activity assay based on surface enhanced Raman spectroscopy.
Cell kinase activity assay based on surface enhanced Raman spectroscopy.
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DOI：
10.1016/j.saa.2009.02.006
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发表时间：
2009-07-15
影响因子：
4.4
通讯作者：
Liu, Yi-Hsin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yue, Zhicao;Zhuang, Fengfeng;Kumar, Rajar;Wong, Ieong;Cronin, Stephen B.;Liu, Yi-Hsin
激酶控制着细胞行为的许多重要方面，如信号转导、生长/分化和肿瘤发生。目前评估激酶活性的方法通常需要特定的抗体和/或放射性标记。在这里，我们展示了一种基于表面增强拉曼光谱(SERS)的新的检测方法来评估激酶的活性。经纳米银放大后，得到拉曼信号。该方法的灵敏度与荧光法测定的多肽浓度相当。当使用纯化的酶时，该方法的检出限与常规的放射性标记方法相当。我们进一步证明了测量粗细胞裂解液中的激酶活性的可行性。我们认为，这种基于SERS的激酶活性检测方法可能成为生物医学研究和应用的新工具。
Kinases control many important aspects of cell behavior, such as signal transduction, growth/differentiation, and tumorogenesis. Current methods for assessing kinase activity often require specific antibodies, and/or radioactive labeling. Here we demonstrated a novel detection method to assess kinase activity based on surface enhanced Raman spectroscopy (SERS). Raman signal was obtained after amplification by silver nanoparticles. The sensitivity of this method was comparable to fluorescence measurement of peptide concentration. When purified kinase enzyme was used, the detection limit was comparable to conventional radio-labeling method. We further demonstrated the feasibility to measure kinase activity in crude cell lysate. We suggested this SERS-based kinase activity assay could be a new tool for biomedical research and application.
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影响因子：
8.6
作者：
Vihinen, M;Villa, A;Notarangelo, LD
通讯作者：
Notarangelo, LD
DOI：
10.1016/j.bbagen.2007.01.018
发表时间：
2007-06-01
影响因子：
3
作者：
Moger, J.;Gribbon, P.;Winlove, C. P.
通讯作者：
Winlove, C. P.
影响因子：
4
作者：
Kumar, Rajay;Zhou, Hao;Cronin, Stephen B.
通讯作者：
Cronin, Stephen B.
DOI：
10.1016/s1386-1425(98)00282-0
发表时间：
1999-06-01
影响因子：
4.4
作者：
Li, YS;Cheng, JC;Coons, LB
通讯作者：
Coons, LB
影响因子：
2.5
作者：
Manimaran, M.;Jana, Nikhil R.
通讯作者：
Jana, Nikhil R.