Long non-coding RNAs involved in autophagy regulation.
Long non-coding RNAs involved in autophagy regulation.
复制标题
参与自噬调节的长链非编码RNA
DOI：
10.1038/cddis.2017.464
复制
发表时间：
2017-10-05
影响因子：
9
通讯作者：
Jin H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang L;Wang H;Shen Q;Feng L;Jin H
自噬降解无功能或受损的蛋白质和细胞器，以维持生理或病理背景下的细胞稳态。自噬可以是保护性的或有害的，这取决于其激活状态和其他条件。因此，自噬在无数的病理生理过程中起着至关重要的作用。从自噬相关基因的角度，自噬过程的分子解剖及其水平的调控已在很大程度上被揭示。然而，长链非编码RNA（lncRNA）的发现为几乎所有重要的生物过程（包括自噬）的基因调控提供了新的范式。在这篇综述中，我们重点介绍了自噬相关lncRNA及其特异性自噬靶点的最新进展，以及它们与癌症、心血管疾病、糖尿病和脑缺血性卒中等人类疾病的相关性。
Autophagy degrades non-functioning or damaged proteins and organelles to maintain cellular homeostasis in a physiological or pathological context. Autophagy can be protective or detrimental, depending on its activation status and other conditions. Therefore, autophagy has a crucial role in a myriad of pathophysiological processes. From the perspective of autophagy-related (ATG) genes, the molecular dissection of autophagy process and the regulation of its level have been largely unraveled. However, the discovery of long non-coding RNAs (lncRNAs) provides a new paradigm of gene regulation in almost all important biological processes, including autophagy. In this review, we highlight recent advances in autophagy-associated lncRNAs and their specific autophagic targets, as well as their relevance to human diseases such as cancer, cardiovascular disease, diabetes and cerebral ischemic stroke.
登录
查看更多内容
AMP激活的蛋白激酶对ULK1（HATG1）的磷酸化将能量传感连接到线粒体。
DOI：
10.1126/science.1196371
发表时间：
2011-01-28
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Egan DF;Shackelford DB;Mihaylova MM;Gelino S;Kohnz RA;Mair W;Vasquez DS;Joshi A;Gwinn DM;Taylor R;Asara JM;Fitzpatrick J;Dillin A;Viollet B;Kundu M;Hansen M;Shaw RJ
通讯作者：
Shaw RJ
分析基因表达和甲基化的微阵列数据，以鉴定非小细胞肺癌中的长非编码 RNA。
影响因子：
4.6
作者：
Feng N;Ching T;Wang Y;Liu B;Lin H;Shi O;Zhang X;Zheng M;Zheng X;Gao M;Zheng ZJ;Yu H;Garmire L;Qian B
通讯作者：
Qian B
DOI：
10.1016/j.jnutbio.2017.01.001
发表时间：
2017-04
期刊：
The Journal of nutritional biochemistry
影响因子：
--
作者：
Beaver LM;Kuintzle R;Buchanan A;Wiley MW;Glasser ST;Wong CP;Johnson GS;Chang JH;Löhr CV;Williams DE;Dashwood RH;Hendrix DA;Ho E
通讯作者：
Ho E
影响因子：
9
作者：
Bao X;Ren T;Huang Y;Sun K;Wang S;Liu K;Zheng B;Guo W
通讯作者：
Guo W
影响因子：
30.8
作者：
Bentwich, I;Avniel, A;Bentwich, Z
通讯作者：
Bentwich, Z