Short, Tin-Free Synthesis of All Three Inthomycins.
Short, Tin-Free Synthesis of All Three Inthomycins.
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DOI：
10.1002/chem.201803794
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发表时间：
2018-11-13
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Burton JW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kumar M;Bromhead L;Anderson Z;Overy A;Burton JW
隐霉素是从链霉菌属中分离出的一类结构和生物活性丰富的天然产物。本文报道了一种模块化合成路线的实施，该路线使所有三种吲哚霉素的对映选择性合成成为可能。关键步骤包括Suzuki和Sonogashira交叉偶联和对映选择性的Kiyooka aldol反应。
The inthomycins are a family of structurally and biologically rich natural products isolated from Streptomyces species. Herein the implementation of a modular synthetic route is reported that has enabled the enantioselective synthesis of all three inthomycins. Key steps include Suzuki and Sonogashira cross‐couplings and an enantioselective Kiyooka aldol reaction.
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