Total Synthesis of Endolides A and B.
Total Synthesis of Endolides A and B.
复制标题
Endolide A 和 B 的全合成
DOI：
10.1055/s-0037-1610736
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ye T
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu L;Guo Y;Liu Q;Ratnayake R;Luesch H;Ye T
The total synthesis of endolides A and B has been achieved in a concise, highly stereoselective fashion (12 steps, 16.2% and 16.0% overall yields, respectively). Key features of the route include a modified Negishi coupling between 3-bromofuran and an organozinc reagent derived from an iodoalanine derivative for the synthesis of 3-(3-furyl)-alanine derivative, and a judicious choice of reaction conditions to surmount the conformational constraints placed by converting a linear peptide into the corresponding macrocycle.
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影响因子：
18.3
作者：
Martin, Ruben;Buchwald, Stephen L.
通讯作者：
Buchwald, Stephen L.
DOI：
10.1002/chem.201600674
发表时间：
2016-06-06
期刊：
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
影响因子：
--
作者：
Gunasekera SP;Li Y;Ratnayake R;Luo D;Lo J;Reibenspies JH;Xu Z;Clare-Salzler MJ;Ye T;Paul VJ;Luesch H
通讯作者：
Luesch H
影响因子：
4.9
作者：
Klose, J;Bienert, M;Henklein, P
通讯作者：
Henklein, P
影响因子：
16.6
作者：
Walker, SD;Barder, TE;Buchwald, SL
通讯作者：
Buchwald, SL
抗结核天然产物伊拉霉素E-1和F的全合成
影响因子：
5.2
作者：
Cheng, Yingying;Tang, Shoubin;Ye, Tao
通讯作者：
Ye, Tao