Structural Proteomics
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结构蛋白质组学
DOI：
10.1007/978-1-4939-2230-7_13
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Aller P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Aller P
大分子晶体学（MX）是结构生物学家在原子细节上观察细胞大分子机制的最有力的技术。自结构基因组学倡议出现以来，在结构确定过程的所有关键步骤中都取得了重大进展。特别是，第三代同步加速器源和在这些设施采用高度自动化的方法进行数据采集和分析，是每年确定的大分子结构增长率的主要因素。现在，同步加速器光束线的用户可以使用大量的工具来快速有效地评估样品，收集最佳数据，并在有利的情况下近乎实时地进行结构解决方案。在这里，我们简要概述了直接从结晶实验中收集x射线衍射数据的新用途。这些原位实验现在在许多同步加速器MX光束线上例行地提供给用户。最后给出了该方法在钻石光源x射线组上的应用实例。
Macromolecular crystallography (MX) is the most powerful technique available to structural biologists to visualize in atomic detail the macromolecular machinery of the cell. Since the emergence of structural genomics initiatives, significant advances have been made in all key steps of the structure determination process. In particular, third-generation synchrotron sources and the application of highly automated approaches to data acquisition and analysis at these facilities have been the major factors in the rate of increase of macromolecular structures determined annually. A plethora of tools are now available to users of synchrotron beamlines to enable rapid and efficient evaluation of samples, collection of the best data, and in favorable cases structure solution in near real time. Here, we provide a short overview of the emerging use of collecting X-ray diffraction data directly from the crystallization experiment. These in situ experiments are now routinely available to users at a number of synchrotron MX beamlines. A practical guide to the use of the method on the MX suite of beamlines at Diamond Light Source is given.
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