Halogen bonding and π–π interactions in the solid-state structure of a butadiynylene-linked bis(iodoperfluoroarene)

Halogen bonding and π–π interactions in the solid-state structure of a butadiynylene-linked bis(iodoperfluoroarene)
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丁二炔基连接的双(碘全氟芳烃)固态结构中的卤素键合和π相互作用

DOI:
10.1039/c2ce26751a
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发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
3.1
通讯作者:
M. S. Taylor
M. S. Taylor
中科院分区:
化学3区
文献类型:
--
作者:
S. M. Walter;M. G. Sarwar;M. G. Chudzinski;E. Herdtweck;A. J. Lough;S. M. Huber;M. S. Taylor

文献摘要

参考文献

被引文献

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本文讨论了一种丁二炔基连接的双齿卤键给体的固态结构,包括作为单一组分和作为与四正丁基碘化铵的共晶。溶液相结合的数据表明,这个供体,它只拥有一个单一的构象自由度,与卤化物在1:1的化学计量通过收敛结合模式相互作用。  相反,它在固态下与碘化物形成一种双链型链。X射线晶体学数据使详细研究分子结构和超分子组织的变化,伴随着卤素键合网络的形成。
The solid-state structures of a butadiynylene-linked bidentate halogen bond donor, both as a single component and as a co-crystal with tetra-n-butylammonium iodide, are discussed. Solution-phase binding data indicate that this donor, which possesses only a single degree of conformational freedom, interacts with halides in a 1 : 1 stoichiometry through a convergent binding mode. In contrast, it forms a zigzag-type chain with iodide in the solid state. The X-ray crystallographic data enable detailed studies of the changes in molecular structure and supramolecular organization that accompany the formation of a halogen-bonded network.
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