U6 can be used as a housekeeping gene for urinary sediment miRNA studies of IgA nephropathy.
U6 can be used as a housekeeping gene for urinary sediment miRNA studies of IgA nephropathy.
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U6可作为IgA肾病尿沉渣miRNA研究的管家基因
DOI：
10.1038/s41598-018-29297-7
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发表时间：
2018-07-18
影响因子：
4.6
通讯作者：
Chen XM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Duan ZY;Cai GY;Li JJ;Bu R;Wang N;Yin P;Chen XM
最近的研究表明，尿沉渣miRNAs不仅可以作为IgA肾病(IgAN)的非侵入性诊断生物标志物，而且可能与一些临床和病理指标密切相关。然而，缺乏合适的内部参照miRNA阻碍了对尿沉渣miRNAs的研究。到目前为止，U6基因被用作尿液沉渣miRNA研究的参考基因，主要是基于使用组织样本和细胞系的研究结果。在330例IgA肾病患者、164例疾病对照组和130例正常对照组中，U6水平差异无统计学意义。我们还比较了不同类型的原发性肾小球疾病组(IgA肾病、膜性肾病、微小病变型肾病和局灶节段性肾小球硬化)的U6水平。结果证实U6在不同原发肾小球疾病组中的表达差异无统计学意义。此外，治疗对IgA肾病患者U6的表达水平无明显影响。因此，U6是研究IgA肾病尿沉渣miRNA的一个很好的看家基因。
Recent studies have indicated that urinary sediment miRNAs not only are able to serve as non-invasive diagnostic biomarkers for IgA nephropathy (IgAN) but may also be closely related to several clinical and pathological indicators. However, the lack of a suitable internal reference miRNA has hampered research into urinary sediment miRNAs. To date, U6 has been used as a reference gene in urinary sediment miRNA studies mostly based on the results from studies using tissue samples and cell lines. In a total of 330 IgAN patients, 164 disease control patients and 130 normal control patients, there was no significant difference in U6 levels. We also compared the U6 levels in different types of primary glomerular disease groups (IgA nephropathy, membranous nephropathy, minimal change nephrosis and focal segmental glomerular sclerosis). The results confirmed that there was no significant difference in the expression of U6 in different primary glomerular disease groups. Moreover, treatment had no significant effect on the expression levels of U6 in IgA nephropathy. Therefore, U6 is an excellent housekeeping gene for urinary sediment miRNA studies of IgA nephropathy.
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IgA 肾病患者肾活检和尿液中 miR-146a 和 miR-155 水平升高
影响因子：
--
作者：
Wang, Gang;Kwan, Bonnie Ching-Ha;Szeto, Cheuk-Chun
通讯作者：
Szeto, Cheuk-Chun
影响因子：
2.3
作者：
Liang S;Cai GY;Duan ZY;Liu SW;Wu J;Lv Y;Hou K;Li ZX;Zhang XG;Chen XM
通讯作者：
Chen XM
影响因子：
4.2
作者：
Cai, Guang-Yan;Chen, Xiang-Mei
通讯作者：
Chen, Xiang-Mei
DOI：
10.1261/rna.065136.117
发表时间：
2018-04
期刊：
RNA (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Didychuk AL;Butcher SE;Brow DA
通讯作者：
Brow DA
影响因子：
14.9
作者：
Sun, YQ;Koo, S;Perera, RJ
通讯作者：
Perera, RJ