Emerging role of mTOR in the response to cancer therapeutics.
Emerging role of mTOR in the response to cancer therapeutics.
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DOI：
10.1016/j.trecan.2016.03.008
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发表时间：
2016-05
期刊：
影响因子：
18.4
通讯作者：
Manning, Brendan D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ilagan, Erika;Manning, Brendan D.
通过靶向疗法治疗癌症的精准医学运动受到先天性和后天性抗性的阻碍。了解致癌信号网络的分子布线和可塑性对于开发避免或克服耐药性的治疗策略至关重要。雷帕霉素（mTOR）复合物1（mTORC 1）的机制靶标代表了一个高度整合的信号传导节点，在大多数人类癌症中失调。几项研究表明，持续的mTORC1抑制对于避免对特定癌症中驱动致癌途径的靶向治疗产生耐药性至关重要。在这里，我们讨论了mTORC 1在决定肿瘤对靶向治疗的反应中的作用，并回顾了肺癌，乳腺癌和黑色素瘤的最新例子。
The movement toward precision medicine with targeted therapeutics for cancer treatment has been hindered by both innate and acquired resistance. Understanding the molecular wiring and plasticity of oncogenic signaling networks is essential to the development of therapeutic strategies to avoid or overcome resistance. The mechanistic target of rapamycin (mTOR) complex 1 (mTORC1) represents a highly integrated signaling node that is dysregulated in the majority of human cancers. Several studies have revealed that sustained mTORC1 inhibition is essential to avoid resistance to targeted therapeutics against the driving oncogenic pathway in a given cancer. Here we discuss the role of mTORC1 in dictating the response of tumors to targeted therapeutics and review recent examples from lung cancer, breast cancer, and melanoma.
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影响因子：
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作者：
Elkabets M;Vora S;Juric D;Morse N;Mino-Kenudson M;Muranen T;Tao J;Campos AB;Rodon J;Ibrahim YH;Serra V;Rodrik-Outmezguine V;Hazra S;Singh S;Kim P;Quadt C;Liu M;Huang A;Rosen N;Engelman JA;Scaltriti M;Baselga J
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MTORC1的信号整合与生物合成输出相协调的营养输入。
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作者：
通讯作者：
--
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Düvel K;Yecies JL;Menon S;Raman P;Lipovsky AI;Souza AL;Triantafellow E;Ma Q;Gorski R;Cleaver S;Vander Heiden MG;MacKeigan JP;Finan PM;Clish CB;Murphy LO;Manning BD
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Manning, Brendan D.