Structure and mechanism of glutamate receptor ion channel assembly, activation and modulation.
Structure and mechanism of glutamate receptor ion channel assembly, activation and modulation.
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DOI：
10.1016/j.conb.2011.02.001
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发表时间：
2011-04
影响因子：
5.7
通讯作者：
Mayer ML
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mayer ML
离子型谷氨酸受体（iGluR）是配体门控离子通道，介导脊椎动物大脑中的兴奋性突触传递。分离的 iGluR 胞外结构域的快速生长的晶体结构体，以及最近的全长 AMPA 受体，结合电生理学实验和 MD 模拟的数据，提供了一个框架，使研究组装、门控和调制的分子基础成为可能。结构生物学的这些前所未有的进步不断受到新功能特性的挑战，这些新功能特性经过数十年的功能分析而出现，并且受到越来越多的调节 iGluR 活性和组装的辅助蛋白家族的挑战。
Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand gated ion channels which mediate excitatory synaptic transmission in the brain of vertebrates. A rapidly growing body of crystal structures for isolated iGluR extracellular domains, and more recently a full length AMPA receptor, combined with data from electrophysiological experiments and MD simulations, provides a framework which makes it possible to investigate the molecular basis for assembly, gating and modulation. These unprecedented advances in structural biology are constantly challenged by novel functional properties which emerge despite decades of functional analysis, and by a growing family of auxiliary proteins which modulate iGluR activity and assembly.
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