Regulation of neural circuit formation by protocadherins.
Regulation of neural circuit formation by protocadherins.
复制标题
DOI：
10.1007/s00018-017-2572-3
复制
发表时间：
2017-11
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Weiner JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Peek SL;Mah KM;Weiner JA
原钙粘蛋白 (Pcdhs) 是钙粘蛋白超家族中最多样化的群体，于 20 世纪 90 年代初首次被发现。涉及 Pcdhs（包括由串联 Pcdha、Pcdhb 和 Pcdhg 基因簇编码的约 60 种蛋白质以及另外约 10 个非簇状 Pcdhs）在神经发育调节中的数据不断积累，并且在过去十年中该领域显着扩展。在这里，我们回顾了簇状和非簇状 Pcdh 在神经回路形成和功能的多个重要步骤中发挥的许多作用，包括树突分枝、轴突生长和定位、突触发生和突触消除。我们进一步讨论了涉及多种人类神经发育和神经系统疾病中 Pcdh 基因突变或表观遗传失调的研究。随着最近对 Pcdh 蛋白的结构建模，揭示 Pcdh 细胞外和细胞内相互作用的分子机制及其在正常和破坏的神经回路形成中的作用的前景是光明的。
The Protocadherins (Pcdhs), which make up the most diverse group within the cadherin superfamily, were first discovered in the early 1990's. Data implicating the Pcdhs, including ∼60 proteins encoded by the tandem Pcdha, Pcdhb, and Pcdhg gene clusters and another ∼10 non-clustered Pcdhs, in the regulation of neural development has continually accumulated, with a significant expansion of the field over the past decade. Here, we review the many roles played by clustered and non-clustered Pcdhs in multiple steps important for the formation and function of neural circuits, including dendrite arborization, axon outgrowth and targeting, synaptogenesis, and synapse elimination. We further discuss studies implicating mutation or epigenetic dysregulation of Pcdh genes in a variety of human neurodevelopmental and neurological disorders. With recent structural modeling of Pcdh proteins, the prospects for uncovering molecular mechanisms of Pcdh extracellular and intracellular interactions, and their role in normal and disrupted neural circuit formation, are bright.
登录
查看更多内容
影响因子：
11
作者：
Chang H;Hoshina N;Zhang C;Ma Y;Cao H;Wang Y;Wu DD;Bergen SE;Landén M;Hultman CM;Preisig M;Kutalik Z;Castelao E;Grigoroiu-Serbanescu M;Forstner AJ;Strohmaier J;Hecker J;Schulze TG;Müller-Myhsok B;Reif A;Mitchell PB;Martin NG;Schofield PR;Cichon S;Nöthen MM;Swedish Bipolar Study Group;MooDS Bipolar Consortium;Walter H;Erk S;Heinz A;Amin N;van Duijn CM;Meyer-Lindenberg A;Tost H;Xiao X;Yamamoto T;Rietschel M;Li M
通讯作者：
Li M
影响因子：
3.3
作者：
Aoki, E;Kimura, R;Hirano, S
通讯作者：
Hirano, S
影响因子：
3.3
作者：
Biswas S;Emond MR;Duy PQ;Hao le T;Beattie CE;Jontes JD
通讯作者：
Jontes JD
自闭症谱系疾病的当前公认基因的高分辨率染色体意识形态图。
影响因子：
5.6
作者：
Butler MG;Rafi SK;Manzardo AM
通讯作者：
Manzardo AM
突触时的钙粘蛋白和Catenin：突触发生和突触可塑性中的作用。
影响因子：
15.9
作者：
Arikkath, Jyothi;Reichardt, Louis F.
通讯作者：
Reichardt, Louis F.