Actions of a picomolar short-acting S1P₁ agonist in S1P₁-eGFP knock-in mice.
Actions of a picomolar short-acting S1P₁ agonist in S1P₁-eGFP knock-in mice.
复制标题
DOI：
10.1038/nchembio.547
复制
发表时间：
2011-05
影响因子：
14.8
通讯作者：
Rosen, Hugh
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cahalan, Stuart M.;Gonzalez-Cabrera, Pedro J.;Sarkisyan, Gor;Nhan Nguyen;Schaeffer, Marie-Therese;Huang, Liming;Yeager, Adam;Clemons, Bryan;Scott, Fiona;Rosen, Hugh
鞘氨醇1-磷酸受体1(S1P1)在淋巴细胞再循环中起重要作用，是治疗多发性硬化症的临床靶点。通过产生短时间的S1P1激动剂和用荧光标记的S1P1取代野生型受体的小鼠，我们在体内亚细胞水平上阐明了S1P1表达的生理和激动剂扰动的变化。我们展示了S1P1在激动剂治疗后对淋巴细胞和内皮细胞的不同下调。
Sphingosine 1-Phosphate Receptor 1 (S1P1) plays a critical role in lymphocyte recirculation and is a clinical target for treatment of multiple sclerosis. By generating a short-duration S1P1 agonist and mice where fluorescently tagged S1P1 replaces wild-type receptor, we elucidate physiological and agonist-perturbed changes in expression of S1P1 at a subcellular level in vivo. We demonstrate differential downregulation of S1P1 on lymphocytes and endothelia following agonist treatment.
登录
查看更多内容
影响因子：
30.5
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.4
作者：
Wang, Wengang;Huang, Mei-Chuan;Goetzl, Edward J.
通讯作者：
Goetzl, Edward J.
影响因子：
14.8
作者：
Sanna, M. Germana;Wang, Sheng-Kai;Rosen, Hugh
通讯作者：
Rosen, Hugh
影响因子：
3.6
作者：
Gonzalez-Cabrera PJ;Jo E;Sanna MG;Brown S;Leaf N;Marsolais D;Schaeffer MT;Chapman J;Cameron M;Guerrero M;Roberts E;Rosen H
通讯作者：
Rosen H
DOI：
10.1177/1352458509357065
发表时间：
2010-02-01
期刊：
MULTIPLE SCLEROSIS
影响因子：
--
作者：
Comi, G.;O'Connor, P.;Kappos, L.
通讯作者：
Kappos, L.