Ca(2+) Release Channels Join the 'Resolution Revolution'.
Ca(2+) Release Channels Join the 'Resolution Revolution'.
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DOI：
10.1016/j.tibs.2017.04.005
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发表时间：
2017-07
影响因子：
13.8
通讯作者：
Marks AR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zalk R;Marks AR
Ryanodine受体(RyRs)是一种钙释放通道，表达于包括心肌和骨骼肌细胞在内的多种细胞的肌内质网中。近年来，钙离子通过RyRs的泄漏被认为是心力衰竭、肌肉肌病、阿尔茨海默病和糖尿病等疾病发展的主要因素，使其成为重要的治疗靶点。最近哺乳动物RyR1多个功能状态的冷冻-EM结构已经澄清了长期存在的问题，包括跨膜孔和细胞质结构域的结构，通道门的位置和结构，配体结合位置和门控机制。随着我们向完整的RyRs模型迈进，这一新的信息使我们能够确定区域-结构域界面以及致病RyR突变的位置和结构效应。
Ryanodine receptors (RyRs) are calcium release channels expressed in the sarco-endoplasmic reticula of many cell types including cardiac and skeletal muscle cells. In recent years, Ca2+ leak through RyRs has been implicated as a major contributor for development of diseases including heart failure, muscle myopathies, Alzheimer’s disease and diabetes, making it an important therapeutic target. Recent mammalian RyR1 cryo-EM structures of multiple functional states have clarified long-standing questions including the architecture of the transmembrane pore and cytoplasmic domains, location and architecture of the channel gate, ligand binding sites and the gating mechanism. As we advance toward complete models of RyRs this new information enables determination of domain-domain interfaces and the location and structural effects of disease-causing RyR mutations.
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DOI：
10.1085/jgp.201411337
发表时间：
2015-03
期刊：
The Journal of general physiology
影响因子：
--
作者：
Liu G;Zakharov SI;Yao Y;Marx SO;Karlin A
通讯作者：
Karlin A
影响因子：
16.6
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1073/pnas.012688999
发表时间：
2002-12-24
影响因子：
11.1
作者：
Du, GG;Sandhu, B;MacLennan, DH
通讯作者：
MacLennan, DH
影响因子：
4.8
作者：
Golini, Lucia;Chouabe, Christophe;Sorrentino, Vincenzo
通讯作者：
Sorrentino, Vincenzo
影响因子：
3.4
作者：
Franzini-Armstrong, C;Protasi, F;Ramesh, V
通讯作者：
Ramesh, V