Effects of antidepressants on monoamine transporters
Effects of antidepressants on monoamine transporters
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抗抑郁药对单胺转运蛋白的影响
DOI：
10.1016/0278-5846(88)90037-1
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发表时间：
1988
影响因子：
5.6
通讯作者：
H. Schoemaker
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Z. Langer;H. Schoemaker
Langer，Salomon Z. Schoemaker，Hans：Effects of antidepressants on monoamine transporters. Prog.神经精神药理学& Biol. Psychiat. 1988，12：193-216 1. 1.使用[3 H]抗抑郁药，与5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺和肾上腺素的神经元转运蛋白相关的高亲和力结合位点已经被鉴定。2. 2.高亲和力[3 H]丙咪嗪与脑和血小板中5-羟色胺转运体结合的相关性已得到充分证实。尽管[3 H]丙咪嗪识别位点和5-羟色胺转运体之间的确切关系仍有待阐明，但似乎5-羟色胺转运体的[3 H]丙咪嗪标记组分代表了一种新的受体，其功能是调节5-羟色胺摄取。3. 3.迄今为止，大多数数据支持的假设，[3 H]丙咪嗪结合血小板是抑郁症的生物标志物。大多数研究表明，血小板[3 H]丙咪嗪结合的B max在未治疗的抑郁症患者中低于对照人群，并且该发现相对特异于抑郁症。4. 4.在[3 H]抗抑郁剂与其他单胺能转运蛋白的结合位点中，最近发现的[3 H]地昔帕明与肾上腺素的神经元转运蛋白的结合提供了新的视角。因此，考虑到[3 H]地昔帕明与青蛙心脏中肾上腺素转运体结合的高亲和力，不仅地昔帕明，而且丙咪嗪和非典型抗抑郁药米安色林和异吲哚，与肾上腺素转运体的相互作用可能对抗抑郁药的临床作用具有重要意义。
Abstract Langer, Salomon Z. and Schoemaker, Hans: Effects of antidepressants on monoamine transporters. Prog. Neuro-Psychopharmacol. & Biol. Psychiat. 1988, 12: 193–216 1. 1. Using [3 H] antidepressants, high affinity binding sites associated with the neuronal transporter for serotonin, noradrenaline, dopamine and adrenaline have been Identified. 2. 2. The association of high affinity [3 H] imipramine binding with the serotonin transporter in brain and platelets is well established. Although the exact relationship between the [3 H] imipramine recognition site and the serotonin transporter remains to be elucidated, it appears that the [3 H] imipramine labelled component of the serotonin transporter represents a novel receptor that functions to modulate serotonin uptake. 3. 3. Most data available to date support the hypothesis that [3 H] imipramine binding to platelet represents a biological marker in depression. The majority of studies indicate that the B max of platelet [3 H] imipramine binding is lower in depressed, untreated patients than in the control population and that this finding is relatively specific to depression. 4. 4. Among the [3 H] antidepressant binding sites associated with the other monoaminergic transporters, the recent identification of [3 H] desipramine binding to the neuronal transporter for adrenaline offers novel perspectives. Thus, given the high affinity for [3 H] desipramine binding to the adrenaline transporter in the frog heart for not only desipramine but also imipramine and the atypical antidepressants mianserin and iprindol, it is possible that an interaction with the adrenaline transporter is of significance to the clinical effects of antidepressant drugs.
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