Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H olefination of diphenylacetic acids.
Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H olefination of diphenylacetic acids.
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DOI：
10.1021/ja909571z
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发表时间：
2010-01-20
影响因子：
15
通讯作者：
Yu, Jin-Quan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shi, Bing-Feng;Zhang, Yang-Hui;Lam, Jonathan K.;Wang, Dong-Hui;Yu, Jin-Quan
通过使用单保护手性氨基酸配体，Pd（II）催化二苯基乙酸底物的C-H对映选择性烯烃已实现。所得烯烃产物的绝对构型与所提出的碳氢插入中间体的绝对构型一致。
Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H olefination of diphenylacetic acid substrates has been achieved through the use of mono-protected chiral amino acid ligands. The absolute configuration of the resulting olefinated products is consistent with that of a proposed C-H insertion intermediate.
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