A role for Mediator complex subunit MED13L in Rb/E2F-induced growth arrest.
A role for Mediator complex subunit MED13L in Rb/E2F-induced growth arrest.
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DOI：
10.1038/onc.2011.622
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发表时间：
2012-11-01
期刊：
影响因子：
8
通讯作者：
Nevins, J. R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Angus, S. P.;Nevins, J. R.
RB/E2F途径在几乎所有人类肿瘤中均被放松。显然，除了RB本身外，转录抑制和沉默E2F靶基因所需的必需副因素是突变或癌症中的突变或丢失的。为了确定RB/E2F介导的细胞增殖抑制所需的新型辅助因素，我们进行了全基因组shRNA筛查。除了几个已知的RB辅助因子外，屏幕还确定了介体复合物的成分，介体复合物是RNA聚合酶II转录所需的大型多蛋白共激活剂。我们表明，RB/E2F控制细胞生长，细胞周期靶基因的完全抑制和细胞周期抑制需要介体复合物亚基MED13L。
The Rb/E2F pathway is deregulated in virtually all human tumors. It is clear that, in addition to Rb itself, essential co-factors required for transcriptional repression and silencing of E2F target genes are mutated or lost in cancer. To identify novel co-factors required for Rb/E2F-mediated inhibition of cell proliferation, we performed a genome-wide shRNA screen. In addition to several known Rb co-factors, the screen identified components of the Mediator complex, a large multiprotein coactivator required for RNA polymerase II transcription. We show that the Mediator complex subunit MED13L is required for Rb/E2F control of cell growth, the complete repression of cell cycle target genes, and cell cycle inhibition.
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DOI：
10.1073/pnas.92.20.9363
发表时间：
1995-09-26
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