TP53 deletion is not an adverse feature in multiple myeloma treated with total therapy 3.
TP53 deletion is not an adverse feature in multiple myeloma treated with total therapy 3.
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DOI：
10.1111/j.1365-2141.2009.07864.x
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发表时间：
2009-11
影响因子：
6.5
通讯作者：
Barlogie B
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shaughnessy JD;Zhou Y;Haessler J;van Rhee F;Anaissie E;Nair B;Waheed S;Alsayed Y;Epstein J;Crowley J;Barlogie B
与总体治疗 2 (TT2) 相反，FGFR3 易位对添加硼替佐米的总体治疗 3 (TT3) 的结果没有不良影响。 DelTP53 是 TT2 中的另一个低风险特征，在 441 名接受治疗的患者中，有 10% 存在 TT3，检查其预后后果。在不影响完全缓解率或持续时间的情况下，TP53 单倍体不足也没有影响 83% 的基因组定义的低风险骨髓瘤患者的生存或无事件生存。当应用 TT2 而不是 TT3 时，FGFR+ 和 FGFR3− 分子亚组在 delTP53 存在的情况下表现更差。因此，delTP53 的预后影响取决于方案以及基因组定义的风险和分子亚组。
Contrary to Total Therapy 2 (TT2), FGFR3-translocation bore no adverse effects on outcome in Total Therapy 3 (TT3) with added bortezomib. DelTP53, another poor-risk feature in TT2, was examined for its prognostic consequences in TT3 present in 10% of 441 patients treated. Not affecting rate or duration of complete response, TP53 haplo-insufficiency also did not compromise, in the 83% with genomically defined low-risk myeloma, survival or event-free survival. FGFR+ and FGFR3− molecular subgroups fared worse in the presence of delTP53 when applying TT2 but not TT3. Thus, delTP53’s prognostic implications were protocol- as well as genome-defined risk- and molecular subgroup-dependent.
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