Targeting HMGB1 in the treatment of sepsis.
Targeting HMGB1 in the treatment of sepsis.
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靶向HMGB1治疗败血症。
DOI：
10.1517/14728222.2014.863876
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发表时间：
2014-03
影响因子：
5.8
通讯作者：
Sama AE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang H;Ward MF;Sama AE
脓毒症是指宿主对微生物感染的有害和非消退的全身性炎症反应，并且代表重症监护病房中死亡的主要原因。脓毒症的发病机制是复杂的，但部分介导的一个新发现的警报分子，高迁移率族蛋白1（HMGB1）。在这里，我们审查的证据，支持细胞外HMGB1作为一个较宽的治疗窗口的实验性脓毒症的晚期介质，并讨论HMGB1中和抗体和小分子抑制剂（草药成分）在实验性脓毒症的治疗潜力。因此，评估HMGB1靶向治疗策略在未来脓毒症临床治疗中的有效性具有重要意义。
Sepsis refers to the host’s deleterious and non-resolving systemic inflammatory response to microbial infections, and represents the leading cause of death in the intensive care unit. The pathogenesis of sepsis is complex, but partly mediated by a newly identified alarmin molecule, the high mobility group box 1 (HMGB1). Here we review the evidence that support extracellular HMGB1 as a late mediator of experimental sepsis with a wider therapeutic window, and discuss the therapeutic potential of HMGB1-neutralizing antibodies and small molecule inhibitors (herbal components) in experimental sepsis. It will be important to evaluate the efficacy of HMGB1-targeting strategies for the clinical management of human sepsis in the future.
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影响因子：
13.5
作者：
Antoine, Daniel J.;Dear, James W.;Lewis, Philip Starkey;Platt, Vivien;Coyle, Judy;Masson, Moyra;Thanacoody, Ruben H.;Gray, Alasdair J.;Webb, David J.;Moggs, Jonathan G.;Bateman, D. Nicholas;Goldring, Christopher E.;Park, B. Kevin
通讯作者：
Park, B. Kevin
影响因子：
5.5
作者：
Aneja, Rajesh K.;Tsung, Allan;Fink, Mitchell P.
通讯作者：
Fink, Mitchell P.
影响因子：
56.9
作者：
Brightbill, HD;Libraty, DH;Modlin, RL
通讯作者：
Modlin, RL
DOI：
10.1126/science.1168988
发表时间：
2009-03-27
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Chen GY;Tang J;Zheng P;Liu Y
通讯作者：
Liu Y
影响因子：
4.4
作者：
Alleva, Lisa M.;Budd, Alison C.;Clark, Ian A.
通讯作者：
Clark, Ian A.