Optogenetic identification of striatal projection neuron subtypes during in vivo recordings.
Optogenetic identification of striatal projection neuron subtypes during in vivo recordings.
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DOI：
10.1016/j.brainres.2012.11.018
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发表时间：
2013-05-20
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Kreitzer AC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kravitz AV;Owen SF;Kreitzer AC
在过去的几年里，光遗传学通过允许研究人员在体外和体内调节特定细胞类型的活性，彻底改变了神经科学。光遗传学的一个有前景的应用是使用通道视紫红质-2（ChR 2）介导的尖峰信号来识别来自清醒行为动物的电生理记录中的不同细胞类型。在本文中，我们将这种方法应用于纹状体中两种主要投射细胞类型的体内记录：直接和间接途径中型多刺神经元。我们表达ChR 2的直接或间接途径的神经元中使用的cre依赖的病毒策略，并进行电记录连同使用植入的微丝阵列，其中包括一个集成的光纤的光刺激。尽管将ChR 2表达神经元鉴定为对光有反应的神经元显然很简单，但我们在应用这种方法时遇到了多种潜在的混淆。在这里，我们描述并解决这些混淆，并提供一个Matlab工具，以便其他人可以实现我们的分析方法。
Optogenetics has revolutionized neuroscience over the past several years by allowing researchers to modulate the activity of specific cell types, both in vitro and in vivo. One promising application of optogenetics is to use channelrhodopsin-2 (ChR2) mediated spiking to identify distinct cell types in electrophysiological recordings from awake behaving animals. In this paper, we apply this approach to in vivo recordings of the two major projection cell types in the striatum: the direct- and indirect-pathway medium spiny neurons. We expressed ChR2 in the neurons of the direct or indirect pathways using a cre-dependent viral strategy and performed electrical recordings together with optical stimulation using an implanted microwire array that included an integrated optical fiber. Despite the apparent simplicity of identifying ChR2-expressing neurons as those that respond to light, we encountered multiple potential confounds when applying this approach. Here, we describe and address these confounds and provide a Matlab tool so others can implement our analysis methods.
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