Rapid, general access to chiral beta-fluoroamines and beta,beta-difluoroamines via organocatalysis.
Rapid, general access to chiral beta-fluoroamines and beta,beta-difluoroamines via organocatalysis.
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DOI：
10.1021/ol802930q
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发表时间：
2009-02-19
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lindsley CW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fadeyi OO;Lindsley CW
采用有机催化剂，通过两锅法和一锅法，发展了一条制备对映体纯β-氟胺和β，β-二氟胺的快速、通用路线。化学产率（64-82%）和对映体选择性（94- 98%ee）都是优异的，并且代表了在由容易获得的前体制备化学上不同的β-氟胺的领域中的显著改进。
A rapid, general route to enantiopure β-fluoroamines and β,β-difluoroamines has been developed employing organocatalysis in both a two-pot and a one-pot procedure. Both chemical yields (64–82%) and enantioselectivity (94–98% ee) were excellent and represent a significant improvement in the art of preparing chemically diverse β-fluoroamines from readily available precursors.
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