Peroxiredoxins are conserved markers of circadian rhythms.
Peroxiredoxins are conserved markers of circadian rhythms.
复制标题
DOI：
10.1038/nature11088
复制
发表时间：
2012-05-16
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Reddy, Akhilesh B.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Edgar, Rachel S.;Green, Edward W.;Zhao, Yuwei;van Ooijen, Gerben;Olmedo, Maria;Qin, Ximing;Xu, Yao;Pan, Min;Valekunja, Utham K.;Feeney, Kevin A.;Maywood, Elizabeth S.;Hastings, Michael H.;Baliga, Nitin S.;Merrow, Martha;Millar, Andrew J.;Johnson, Carl H.;Kyriacou, Charalambos P.;O'Neill, John S.;Reddy, Akhilesh B.
细胞生命出现于37亿年前。由于地球的自转，陆地生物几乎无一例外地在可预测的日循环中进化。赋予生物体预期这种环境周期的优势，推动了内源性昼夜节律的进化，使内部生理学适应外部条件。驱动这些节律的机制的分子遗传学一直难以剖析，因为已鉴定的时钟基因和蛋白质在生命的各个领域（细菌、真核生物和真核生物）中并不保守。在这里，我们表明，氧化还原酶蛋白的氧化还原周期构成了一个通用的标记，在所有领域的生活中的昼夜节律，通过表征他们的振荡在各种模式生物。此外，我们探讨这些代谢周期和转录-翻译反馈回路的钟表在每个系统之间的相互联系。我们的研究结果表明，在25亿年前的大氧化事件之后，细胞的时间保持与氧化还原稳态机制密切相关。
Cellular life emerged ~3.7 billion years ago. With scant exception, terrestrial organisms have evolved under predictable daily cycles due to the Earth’s rotation. The advantage conferred upon organisms that anticipate such environmental cycles has driven the evolution of endogenous circadian rhythms that tune internal physiology to external conditions. The molecular phylogeny of mechanisms driving these rhythms has been difficult to dissect because identified clock genes and proteins are not conserved across the domains of life: Bacteria, Archaea and Eukaryota. Here we show that oxidation-reduction cycles of peroxiredoxin proteins constitute a universal marker for circadian rhythms in all domains of life, by characterising their oscillations in a variety of model organisms. Furthermore, we explore the interconnectivity between these metabolic cycles and transcription-translation feedback loops of the clockwork in each system. Our results suggest an intimate co-evolution of cellular time-keeping with redox homeostatic mechanisms following the Great Oxidation Event ~2.5 billion years ago.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1111/j.1742-4658.2009.06985.x
发表时间：
2009-05
期刊：
The FEBS journal
影响因子：
--
作者：
Hall A;Karplus PA;Poole LB
通讯作者：
Poole LB
影响因子：
2.8
作者：
Ditty, JL;Canales, SR;Golden, SS
通讯作者：
Golden, SS
影响因子：
3.5
作者：
Granshaw, T;Tsukamoto, M;Brody, S
通讯作者：
Brody, S
影响因子：
56.9
作者：
Ishiura, M;Kutsuna, S;Kondo, T
通讯作者：
Kondo, T
DOI：
10.1073/pnas.93.19.10183
发表时间：
1996-09-17
影响因子：
11.1
作者：
Mori, T;Binder, B;Johnson, CH
通讯作者：
Johnson, CH