Synthesis of Vicinal Carbocycles by Intramolecular Nickel-Catalyzed Conjunctive Cross-Electrophile Coupling Reaction.
Synthesis of Vicinal Carbocycles by Intramolecular Nickel-Catalyzed Conjunctive Cross-Electrophile Coupling Reaction.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.2c02481
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发表时间：
2022-08-19
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Jarvo, Elizabeth R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hewitt, Kirsten A.;Herbert, Claire A.;Jarvo, Elizabeth R.
建立了镍催化的分子内交叉亲电偶联反应。该方法能够合成在许多生物活性化合物和天然产物中发现的3，5-邻位碳环。我们提供的机械实验表明，该反应通过烷基碘原位形成的收益，在第二亲电中心启动，并通过自由基中间体收益。
A nickel-catalyzed intramolecular conjunctive cross-electrophile coupling reaction has been established. This method enables the synthesis of 3,5-vicinal carbocyclic rings found in numerous biologically active compounds and natural products. We provide mechanistic experiments that indicate this reaction proceeds through alkyl iodides formed in situ, initiates at the secondary electrophilic center, and proceeds through radical intermediates.
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通讯作者：
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通讯作者：
Diao, Tianning
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作者：
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通讯作者：
Molandert, Gary A.
DOI：
10.1021/jo500507s
发表时间：
2014-06-06
期刊：
The Journal of organic chemistry
影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
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作者：
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