Defining the subcellular sites of innate immune signal transduction.
Defining the subcellular sites of innate immune signal transduction.
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DOI：
10.1016/j.it.2012.06.005
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发表时间：
2012-09
影响因子：
16.8
通讯作者：
Kagan JC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kagan JC
微生物检测受体的先天免疫激活是一个复杂的过程，涉及至少一百种蛋白质和多种信号通路。虽然仍然需要确定宿主-微生物相互作用的其他调节剂，但更大的概念挑战是我们缺乏对已知调节剂如何在空间和时间上相互作用的理解。这篇评论提供了一个框架来解释长期赞赏（但知之甚少）的观察，先天免疫信号通路激活从多个细胞器。以Toll样受体（TLR）和RIG-I样受体（RLR）为例，我认为受体不一定定义信号传导的位点。相反，一种结构上不相关的蛋白质称为“分选衔接子”，在这种能力中发挥作用。
Innate immune activation by microbial detection receptors is a complex process involving at least a hundred proteins and multiple signaling pathways. While there continues to be a need to identify additional regulators of host-microbe interactions, a larger conceptual challenge is our lack of understanding of how the known regulators interact in space and time. This review offers a framework to explain the long appreciated (but poorly understood) observation that innate immune signaling pathways are activated from multiple organelles. Using the Toll-like receptors (TLRs) and the RIG-I like receptors (RLRs) as examples, I propose that the receptors do not necessarily define the sites of signaling. Rather, a structurally unrelated class of proteins called “sorting adaptors” functions in this capacity.
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