Multiple APOBEC3 restriction factors for HIV-1 and one Vif to rule them all.
Multiple APOBEC3 restriction factors for HIV-1 and one Vif to rule them all.
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DOI：
10.1016/j.jmb.2013.10.033
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发表时间：
2014-03-20
影响因子：
5.6
通讯作者：
Pathak, Vinay K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Desimmie, Belete A.;Delviks-Frankenberrry, Krista A.;Burdick, Ryan C.;Qi, DongFei;Izumi, Taisuke;Pathak, Vinay K.
细胞限制因子的APOBEC 3家族的几个成员为宿主提供针对病毒感染的固有免疫。具体而言，APOBEC 3DE、APOBEC 3F、APOBEC 3G和APOBEC 3 H单体型II、V和VII通过病毒基因组的超突变、抑制逆转录和抑制病毒DNA整合到宿主基因组中来提供针对HIV-1Δvif的保护。HIV-1通过编码病毒蛋白Vif来抵消APOBEC 3蛋白，Vif含有与这些APOBEC 3蛋白特异性相互作用的不同结构域，以确保其蛋白酶体降解，从而允许病毒复制进行。在这里，我们回顾了我们目前对APOBEC 3结构的理解，APOBEC 3介导的限制的编辑和非编辑机制，触发APOBEC 3降解的Vif-APOBEC 3相互作用，以及APOBEC 3蛋白对感染患者HIV-1复制的限制和控制的贡献。
Several members of the APOBEC3 family of cellular restriction factors provide intrinsic immunity to the host against viral infection. Specifically, APOBEC3DE, APOBEC3F, APOBEC3G, and APOBEC3H haplotypes II, V, and VII provide protection against HIV-1Δvif through hypermutation of the viral genome, inhibition of reverse transcription, and inhibition of viral DNA integration into the host genome. HIV-1 counteracts APOBEC3 proteins by encoding the viral protein Vif, which contains distinct domains that specifically interact with these APOBEC3 proteins to ensure their proteasomal degradation, allowing virus replication to proceed. Here, we review our current understanding of APOBEC3 structure, editing and non-editing mechanisms of APOBEC3-mediated restriction, Vif-APOBEC3 interactions that trigger APOBEC3 degradation, and the contribution of APOBEC3 proteins to restriction and control of HIV-1 replication in infected patients.
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