Sequence specificity in aflatoxin B1--DNA interactions.
Sequence specificity in aflatoxin B1--DNA interactions.
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黄曲霉毒素 B1-DNA 相互作用的序列特异性。
DOI：
10.1073/pnas.80.1.6
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发表时间：
1983
影响因子：
11.1
通讯作者：
Humayun,MZ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Muench,KF;Misra,RP;Humayun,MZ
黄曲霉毒素B1(AFB1)的活化形式主要引起鸟嘌呤残基的共价修饰，导致DNA中不稳定的碱位。序列分析的Maxam-Gilbert程序的简单扩展允许鉴定AFB1诱导的碱不稳定位点，并确定已知序列的DNA片段上特定位点的碱不稳定AFB1修饰的频率。利用这一策略，我们研究了一些已知序列的DNA片段中侧翼核苷酸序列对AFB1修饰的影响。我们的结果表明，双链DNA中的某些鸟嘌呤残基被AFB1优先攻击，根据邻近核苷酸序列的知识可以预测到的方式。体外观察到的序列特异性与许多测试参数无关，很可能在体内发生。
The activated form of aflatoxin B1 (AFB1) causes covalent modification primarily of guanine residues, leading to alkali-labile sites in DNA. A simple extension of the Maxam-Gilbert procedure for sequence analysis permits the identification of alkali-labile sites induced by AFB1 and determination of the frequency of alkali-labile AFB1 modifications at particular sites on a DNA fragment of known sequence. Using this strategy, we have investigated the influence of flanking nucleotide sequences on AFB1 modification in a number of DNA fragments of known sequence. Our results show that certain guanine residues in double-stranded DNA are preferentially attacked by AFB1 over others in a manner predictable from a knowledge of vicinal nucleotide sequences. The observed in vitro sequence specificity is independent of a number of tested parameters and is likely to occur in vivo.
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18 种 I 型 DNA 拓扑异构酶
DOI：
10.1016/s1874-6047(08)60344-3
发表时间：
1981
期刊：
The Enzymes
影响因子：
--
作者：
James C. Wang
通讯作者：
James C. Wang
核小体核心颗粒的 X 射线结构。
影响因子：
4.4
作者：
Uberbacher,EC;Bunick,GJ
通讯作者：
Bunick,GJ
影响因子：
0.5
作者：
BANCHOFF, TF;WHITE, JH
通讯作者：
WHITE, JH
通过条带计数法测定天然 Virion SV40 DNA 和 Minicol DNA 中的超螺旋圈数
影响因子：
64.5
作者：
M. Shure;J. Vinograd
通讯作者：
J. Vinograd
影响因子：
5.6
作者：
HOROWITZ, DS;WANG, JC
通讯作者：
WANG, JC