Si-free enolate Claisen rearrangements of enamido substrates.
Si-free enolate Claisen rearrangements of enamido substrates.
复制标题
烯酰胺底物的无硅烯醇化物克莱森重排。
DOI：
--
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发表时间：
2012
影响因子：
3.2
通讯作者：
D. Carbery
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
W. Harker;E. Carswell;D. Carbery
α-烷基β-氨基酯可通过烯酰胺酯的无硅Claisen烯醇盐[3，3]-σ迁移重排以高非对映选择性获得。优化研究已经探索了初始烯醇化的关键作用和烯酰胺N-中心的性质。同时也证明了手性转移和β-脯氨酸体系的形成。
α-Alkyl β-amino esters are available in high diastereoselectivity through a silicon-free Claisen enolate [3,3]-sigmatropic rearrangement of enamide esters. Optimisation studies have probed the crucial role of the initial enolisation and the nature of the enamide N-centre. The demonstration of chirality transfer and the formation of β-proline systems, is also presented.
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