Enantioselective rhodium-catalyzed [4+2+2] cycloaddition of dienyl isocyanates for the synthesis of bicyclic azocine rings.
Enantioselective rhodium-catalyzed [4+2+2] cycloaddition of dienyl isocyanates for the synthesis of bicyclic azocine rings.
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DOI：
10.1021/ja906641d
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发表时间：
2009-09-23
影响因子：
15
通讯作者：
Rovis, Tomislav
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yu, Robert T.;Friedman, Rebecca Keller;Rovis, Tomislav
研究了铑催化的端炔与异氰酸二烯酯的[4+2+2]环加成反应。环加成提供了一个快速进入高度官能化和对映体富集的双环吖辛因。该反应代表了第一个构建含氮八元环的[4+2+2]环加成策略。
A highly enantioselective rhodium-catalyzed [4+2+2] cycloaddition of terminal alkynes and dienyl isocyanates has been developed. The cycloaddition provides a rapid entry to highly functionalized and enantioenriched bicyclic azocines. This reaction represents the first [4+2+2] cycloaddition strategy to construct nitrogen-containing eight-membered rings.
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