Reconstitution of Yeast RNA Polymerase I Transcription in Vitro from Purified Components
Reconstitution of Yeast RNA Polymerase I Transcription in Vitro from Purified Components
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从纯化组分中重建酵母 RNA 聚合酶 I 体外转录
DOI：
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发表时间：
1998
影响因子：
4.8
通讯作者：
M. Nomura
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
J. Keener;Cathleen A. Josaitis;J. Dodd;M. Nomura
五个纯化的蛋白质组分，RNA聚合酶I，Rrn 3 p，核心因子，TBP（TATA结合蛋白），和上游激活因子，足以在体外从酿酒酵母rDNA启动子进行高水平转录。Rrn 3 p和pol I在溶液中形成在特异性引发中有活性的复合物。三种蛋白质组分，pol I，Rrn 3 p和核心因子，以及-38的启动子序列，足以进行基础转录。与pol II和pol III不同，酵母pol I基础转录不需要TBP。相反，TBP、上游激活因子和启动子的上游元件一起刺激pol I基础转录至完全激活的水平。TBP在pol I转录中的作用与其在pol II或pol III转录中的作用根本不同。
Five purified protein components, RNA polymerase I, Rrn3p, core factor, TBP (TATA-binding protein), and upstream activation factor, are sufficient for high level transcription in vitro from the Saccharomyces cerevisiae rDNA promoter. Rrn3p and pol I form a complex in solution that is active in specific initiation. Three protein components, pol I, Rrn3p, and core factor, and promoter sequence to −38, suffice for basal transcription. Unlike pol II and pol III, yeast pol I basal transcription does not require TBP. Instead, TBP, upstream activation factor, and the upstream element of the promoter together stimulate pol I basal transcription to a fully activated level. The role of TBP in pol I transcription is fundamentally different from its role in pol II or pol III transcription.
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DOI：
10.1073/pnas.88.9.3962
发表时间：
1991-05-01
影响因子：
11.1
作者：
NOGI, Y;YANO, R;NOMURA, M
通讯作者：
NOMURA, M
DOI：
10.1002/j.1460-2075.1996.tb00770.x
发表时间：
1996-08
期刊：
The EMBO Journal
影响因子：
--
作者：
Robert TYamamoto;Yasuhisa Nogil;J. Dodd;Masayasu Nomura
通讯作者：
Robert TYamamoto;Yasuhisa Nogil;J. Dodd;Masayasu Nomura
酵母 RNA 聚合酶 I 启动子：参与体外转录起始和复合物形成的核糖体 DNA 序列。
影响因子：
14.9
作者：
Kulkens,T;Riggs,DL;Heck,JD;Planta,RJ;Nomura,M
通讯作者：
Nomura,M
在酵母提取物中，RNA 聚合酶 I 准确启动增强子依赖性转录。
DOI：
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发表时间：
1990
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Lue,NF;Kornberg,RD
通讯作者：
Kornberg,RD
酵母全细胞提取物中 RNA 聚合酶 I 的特异性引发。
DOI：
10.1073/pnas.88.3.1004
发表时间：
1991
影响因子：
11.1
作者：
Schultz,MC;Choe,SY;Reeder,RH
通讯作者：
Reeder,RH