DNA Double-Strand Break Repair Assay.

DNA Double-Strand Break Repair Assay.
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DNA 双链断裂修复测定。

DOI:
10.1101/pdb.prot092031
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发表时间:
2018
影响因子:
--
通讯作者:
Pai CC
Pai CC
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Pai CC

文献摘要

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DNA双链断裂(DSB)发生在正常的DNA代谢过程中或暴露于电离辐射等诱变剂后,可导致染色体重排和基因组不稳定,如果不修复,可能是致命的。因此,了解DSB修复和错误修复的机制,并确定这些过程中涉及的因素具有生物学和医学意义。在这里,我们描述了一种在裂殖酵母中的DSB分析方法,它可以用来在非必需的微染色体CH16的背景下识别和量化由特定位点的DSB引起的不同的修复、错误修复和失败修复事件。该方法可以用来确定大多数基因或遗传背景对DSB修复和基因组稳定性的贡献,也可以提供对它们功能的机械性见解。
DNA double-strand breaks (DSBs), arising during normal DNA metabolism or following exposure to mutagenic agents such as ionizing radiation can lead to chromosomal rearrangements and genome instability, and are potentially lethal if unrepaired. Therefore, understanding the mechanisms of DSB repair and misrepair, and identifying the factors involved in these processes is of biological as well as medical interest. Here we describe a DSB assay in Schizosaccharomyces pombe that can be used to identify and quantify different repair, misrepair, and failed repair events resulting from a site-specific DSB within the context of a nonessential minichromosome, Ch 16. This assay can be used to determine the contribution of most genes or genetic backgrounds to DSB repair and genome stability, and can also provide mechanistic insights into their function.
使用脉冲场凝胶电泳分析粟酒裂殖酵母染色体和染色体元素。
DOI: 10.1101/pdb.prot092023
发表时间: 2018
影响因子: --
作者:
Pai CC
通讯作者: Pai CC
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DOI: --
发表时间: 1986
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影响因子: --
作者:
O. Niwa;Tomohiro Matsumoto;M. Yanagida
通讯作者: M. Yanagida
粟酒裂殖酵母的转化:乙酸锂/二甲亚砜程序。
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影响因子: --
作者:
Murray JM
通讯作者: Murray JM
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J. Moss;Helen Tinline;Carol A. Walker;L. Folkes;M. Stratford;J. Hayles;K. Hoe;Dong;Han;S. Kearsey;O. Fleck;Christian Holmberg;O. Nielsen;T. Humphrey
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DOI: --
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作者:
Helen Tinline;Andrew P. Savory;Jason K. Cullen;Anoushka Davé;J. Moss;Wendy L Bridge;S. Marguerat;J. Bähler;J. Ragoussis;R. Mott;Carol A Walker;T. Humphrey
通讯作者: T. Humphrey