The core domain of a new retina specific RGS protein stimulates the GTPase activity of transducin in vitro.

The core domain of a new retina specific RGS protein stimulates the GTPase activity of transducin in vitro.
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一种新的视网膜特异性 RGS 蛋白的核心结构域可在体外刺激转导蛋白的 GTP 酶活性。

DOI:
10.1073/pnas.94.7.2945
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发表时间:
1997
影响因子:
11.1
通讯作者:
Hurley,JB
Hurley,JB
中科院分区:
综合性期刊1区
文献类型:
--
作者:
Faurobert,E;Hurley,JB

文献摘要

参考文献

被引文献

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转导蛋白 α 亚基的 GTP 水解受到膜结合蛋白的刺激。这种 GTP 酶激活蛋白 (GAP) 的身份尚不清楚,但最近鉴定出编码 G 蛋白信号调节蛋白 (RGS) 蛋白的新基因家族,提出了转导蛋白 GAP 是 RGS 蛋白的可能性。生化证据表明,RGS 蛋白充当 G 蛋白 Gi 亚家族 α 亚基的 GAP。为了鉴定可能作为转导蛋白 α 亚基的 GAP 的 RGS 蛋白,我们研究了 RGS 蛋白在视网膜中的表达,并鉴定了一个新的 RGS 结构域 RET-RGS-d,它在视网膜中特异性表达。 原位 RNA 杂交分析表明,RET-RGS-d 在感光细胞以及视网膜的其他细胞中表达。重组 RET-RGS-d 通过转导蛋白加速 GTP 的单周转水解。我们使用 RET-RGS-d 分离出全长 cDNA,RET-RGS1,编码一种新的 RGS 蛋白,其 C 末端对应于 RET-RGS-d。 RET-RGS1 的 N 端一半包含一个假定的跨膜结构域和一串九个半胱氨酸,它们是多重棕榈酰化的潜在底物。这些发现表明 RET-RGS1 是一种完整的膜蛋白,并且它是负责光感受器膜中检测到的 GAP 活性的膜相关蛋白的候选者。
GTP hydrolysis by the transducin α subunit is stimulated by a membrane-bound protein. The identity of this GTPase-activating protein (GAP) is not yet known, but the recent identification of a new gene family encoding regulator of G protein signaling (RGS) proteins raises the possibility that the transducin GAP is an RGS protein. Biochemical evidence shows that RGS proteins act as GAPs for α subunits of the Gisubfamily of G proteins. To identify an RGS protein that could be a GAP for the transducin α subunit, we investigated the expression of RGS proteins in the retina and identified a new RGS domain, RET-RGS-d, which is specifically expressed in the retina.In situRNA hybridization analyses revealed that RET-RGS-d is expressed in photoreceptor cells as well as in other cells of the retina. Recombinant RET-RGS-d accelerates single turnover hydrolysis of GTP by transducin. We used RET-RGS-d to isolate a full-length cDNA, RET-RGS1, encoding a new RGS protein with a C terminus that corresponds to RET-RGS-d. The N-terminal half of RET-RGS1 contains a putative transmembrane domain and a string of nine cysteines that are potential substrates for multiple palmitoylation. These findings suggest that RET-RGS1 is an integral membrane protein and that it is a candidate for the membrane-associated protein responsible for the GAP activity detected in photoreceptor membranes.
DOI: --
发表时间: 1989
影响因子: 4.3
作者:
H. Sambrook
通讯作者: H. Sambrook
DOI: 10.1073/pnas.84.24.9290
发表时间: 1987
影响因子: 11.1
作者:
Sather,WA;Detwiler,PB
通讯作者: Detwiler,PB
DOI: --
发表时间: 1991
期刊: The Journal of biological chemistry
影响因子: --
作者:
ArshavskyVYu;Gray-Keller,MP;Bownds,MD
通讯作者: Bownds,MD
DOI: --
发表时间: 1994
期刊: Biochemistry
影响因子: 2.9
作者:
A. Otto;B. Antonny;T. Vuong
通讯作者: T. Vuong
细胞生物学:调节 G 蛋白信号传导
DOI: --
发表时间: 1996
期刊:
影响因子: --
作者:
W. Roush
通讯作者: W. Roush