linical and molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease in Japan
linical and molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease in Japan
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日本腓骨肌萎缩症的临床和分子诊断
DOI：
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hayasaka K
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Qin L;Zhou Z;Hu B;and Watanabe H.;Miyashita N;Hayasaka K
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夏科-马里-图思病中的神经丝轻链多肽 (NEFL) 基因突变无义突变可能导致隐性表型
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
J.Hum.Genet 54
影响因子：
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作者：
Abe A;Numakura C;Nakayama T;Saito K;Koide H;Oka N;Ando K;Honma A;Kishikawa Y;Hayasaka K
通讯作者：
Hayasaka K
影响因子：
5.3
作者：
Kijima, K;Numakura, C;Hayasaka, K
通讯作者：
Hayasaka, K
日本 1 型腓骨肌萎缩症患者早期生长反应 2 基因的筛选。
DOI：
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发表时间：
2003
期刊：
J Neurological Sciences 210(1-2)
影响因子：
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作者：
Fukukawa Y;Nakashima C;Tsuboi S;Niino N;Ando F;Shimokata H et al.;Futamatsu H. et al.;Numakura C. et al.
通讯作者：
Numakura C. et al.
两个 Dejerine-Sottas 病家系外周髓磷脂蛋白 22 基因的新突变
影响因子：
5.3
作者：
T. Ikegami;H. Ikeda;M. Aoyama;T. Matsuki;T. Imota;Y. Fukuuchi;T. Amano;I. Toyoshima;Yoshihito Ishihara;Hiroyuki Endoh;K. Hayasaka
通讯作者：
K. Hayasaka
髓磷脂 Po 基因的一种新型纯合突变可导致 Dejerine-Sottas 病（III 型遗传性运动和感觉神经病）。
DOI：
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发表时间：
1996
期刊：
Biochemical and Biophysical Research Communications - BBRC
影响因子：
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作者：
T. Ikegami;G. Nicholson;H. Ikeda;A. Ishida;H. Johnston;G. Wise;R. Ouvrier;K. Hayasaka
通讯作者：
K. Hayasaka