Identifying protein stabilizing ligands using GroEL.
Identifying protein stabilizing ligands using GroEL.
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使用 GroEL 识别蛋白质稳定配体。
DOI：
10.1002/bip.21319
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Fisher,MarkT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Naik,Subhashchandra;Haque,Inamul;Degner,Nick;Kornilayev,Boris;Bomhoff,Gregory;Hodges,Jacob;Khorassani,Ara-Azad;Katayama,Hiroo;Morris,Jill;Kelly,Jeffery;Seed,John;Fisher,MarkT
在过去的5年里，研究人员越来越清楚地认识到，使用基因替代疗法来改善折叠疾病的最初承诺和兴奋仍然远远不能广泛或容易地应用。由于大量的人类疾病是蛋白质折叠疾病（约30%至50%），许多研究人员现在意识到，更直接的方法来靶向和逆转疾病前的基本错误折叠反应是非常可行的，并提供了开发更有针对性的药物治疗的潜力。这对于大量所谓的孤儿蛋白质折叠疾病也是如此。使用伴侣蛋白作为检测平台的基础广泛的通用筛选阵列方法的开发将使我们能够筛选针对难以捉摸的瞬时初级反应的特异性配体的大型化学组合文库，这些反应通常导致蛋白质错误折叠。这一发展将为制药、学术和医疗行业提供一个非常理想的工具。© 2009 Wiley Periodicals，Inc. Biopolymers 93：237-251，2010.这篇文章最初作为公认的预印本在线发表。“在线发布”日期对应于预印本。您可以通过向Biopolymers编辑部发送电子邮件（biopolymers@wiley.com）索取预印本的副本
Over the past 5 years, it has become increasingly apparent to researchers that the initial promise and excitement of using gene replacement therapies to ameliorate folding diseases are still far from being broadly or easily applicable. Because a large number of human diseases are protein folding diseases (∼30 to 50%), many researchers now realize that more directed approaches to target and reverse the fundamental misfolding reactions preceding disease are highly feasible and offer the potential of developing more targeted drug therapies. This is also true with a large number of so called orphan protein folding diseases. The development of a broad‐based general screening array method using the chaperonin as a detection platform will enable us to screen large chemical combinatorial libraries for specific ligands against the elusive transient, primary reactions that often lead to protein misfolding. This development will provide a highly desirable tool for the pharmaceutical, academic, and medical professions. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers 93: 237–251, 2010.This article was originally published online as an accepted preprint. The “Published Online” date corresponds to the preprint version. You can request a copy of the preprint by emailing the Biopolymers editorial office at biopolymers@wiley.com
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