Non-genetic Heterogeneity of Macrophages in Diseases-A Medical Perspective.
Non-genetic Heterogeneity of Macrophages in Diseases-A Medical Perspective.
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DOI：
10.3389/fcell.2020.613116
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发表时间：
2020
影响因子：
5.5
通讯作者：
Ginhoux F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gessain G;Blériot C;Ginhoux F
巨噬细胞是具有高度功能可塑性的固着免疫细胞。最初被认为是一个统一的群体的吞噬清道夫，现在被广泛接受的是，这些细胞也承担发育和代谢功能的具体组织的居住。因此，当我们对巨噬细胞异质性的理解提高时，范式正在转变。因此，利用这种内在的多功能性似乎越来越有希望建立创新的治疗策略。然而，确定相关的治疗靶点仍然是一个相当大的挑战。在此，我们讨论了在五个主要类别的人类疾病：感染性，炎症，代谢，年龄相关性和肿瘤性疾病的巨噬细胞异质性的各种功能。我们总结了目前对巨噬细胞异质性如何影响这些疾病的发病机制的理解，并提出了一个全面的概述，旨在帮助建立未来的巨噬细胞靶向治疗。
Macrophages are sessile immune cells with a high functional plasticity. Initially considered as a uniform population of phagocytic scavengers, it is now widely accepted that these cells also assume developmental and metabolic functions specific of their tissue of residence. Hence, the paradigm is shifting while our comprehension of macrophage heterogeneity improves. Accordingly, exploiting this intrinsic versatility appears more and more promising for the establishment of innovative therapeutic strategies. Nevertheless, identifying relevant therapeutic targets remains a considerable challenge. Herein, we discuss various features of macrophage heterogeneity in five main categories of human diseases: infectious, inflammatory, metabolic, age-related, and neoplastic disorders. We summarize the current understanding of how macrophage heterogeneity may impact the pathogenesis of these diseases and propose a comprehensive overview with the aim to help in establishing future macrophage-targeted therapies.
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影响因子：
56.3
作者：
Charlier, Caroline;Perrodeau, Elodie;Lecuit, Marc
通讯作者：
Lecuit, Marc
影响因子：
4.6
作者：
Aprahamian, T.;Takemura, Y.;Walsh, K.
通讯作者：
Walsh, K.
人类脂肪肝病：旧问题和新见解。
DOI：
10.1126/science.1204265
发表时间：
2011-06-24
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Cohen JC;Horton JD;Hobbs HH
通讯作者：
Hobbs HH
影响因子：
64.8
作者：
Culemann, Stephan;Grueneboom, Anika;Kroenke, Gerhard
通讯作者：
Kroenke, Gerhard
影响因子：
29
作者：
Arts RJ;Novakovic B;Ter Horst R;Carvalho A;Bekkering S;Lachmandas E;Rodrigues F;Silvestre R;Cheng SC;Wang SY;Habibi E;Gonçalves LG;Mesquita I;Cunha C;van Laarhoven A;van de Veerdonk FL;Williams DL;van der Meer JW;Logie C;O'Neill LA;Dinarello CA;Riksen NP;van Crevel R;Clish C;Notebaart RA;Joosten LA;Stunnenberg HG;Xavier RJ;Netea MG
通讯作者：
Netea MG