Impaired thymopoietic potential of immature CD3(-)CD4(+)CD8(-) T cell precursors from SIV-infected rhesus monkeys.

Impaired thymopoietic potential of immature CD3(-)CD4(+)CD8(-) T cell precursors from SIV-infected rhesus monkeys.
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来自感染 SIV 的恒河猴的未成熟 CD3(-)CD4()CD8(-) T 细胞前体的胸腺生成潜力受损。

DOI:
--
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发表时间:
1999
影响因子:
4.4
通讯作者:
T. Kerkau
T. Kerkau
中科院分区:
医学3区
文献类型:
--
作者:
K. Neben;M. Heidbreder;J. Müller;A. Marxer;H. Petry;A. Didier;A. Schimpl;T. Hünig;T. Kerkau

文献摘要

参考文献

被引文献

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在新开发的异种猴-小鼠胎儿胸腺器官培养(FTOC)系统中检查了未成熟胸腺细胞亚群的分化能力。我们提供了体内感染 SIVmac251 后 CD3(-)CD4(+)CD8(-) 胸腺细胞前体功能受损的证据,每个 FTOC 的细胞数量减少,并且具有更成熟表型的胸腺细胞百分比较低。添加重组 SIV 糖蛋白 120 (rgp120) 也会导致 FTOC 中 T 细胞成熟的剂量依赖性损害。数据表明,在感染 HIV 的患者中,胸腺内感染或循环病毒 gp120 可能会损害 T 细胞的成熟和外周细胞池的补充。
Immature thymocyte subpopulations were examined for their capacity to differentiate in a newly developed xenogeneic monkey-mouse fetal thymus organ culture (FTOC) system. We provide evidence for impaired precursor function of CD3(-)CD4(+)CD8(-) thymocytes after in vivo infection with SIVmac251 as indicated by a reduced cell number per FTOC and a lower percentage of thymocytes with more mature phenotypes. Addition of recombinant SIV glycoprotein 120 (rgp120) also resulted in a dose-dependent impairment of T cell maturation in FTOC. The data suggest that in patients infected with HIV, T cell maturation and thus replenishment of peripheral pools may be compromised as a result of intrathymic infection or circulating viral gp120.
感染猿猴免疫缺陷病毒的恒河猴的胸腺。
DOI: --
发表时间: 1991
期刊: Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology
影响因子: --
作者:
Baskin,GB;Murphey-Corb,M;Martin,LN;Davison-Fairburn,B;Hu,FS;Kuebler,D
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DOI: --
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人和恒河猴 CD34 祖细胞的体外 T 淋巴细胞生成。
DOI: --
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