Palladium-Catalyzed Intra- and Intermolecular C-H Arylation Using Mesylates: Synthetic Scope and Mechanistic Studies.
Palladium-Catalyzed Intra- and Intermolecular C-H Arylation Using Mesylates: Synthetic Scope and Mechanistic Studies.
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DOI：
10.1021/cs500587b
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发表时间：
2014-07-03
期刊：
影响因子：
12.9
通讯作者：
Kalyani, Dipannita
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ferguson, Devin M.;Rudolph, Stacey R.;Kalyani, Dipannita
本文介绍了钯催化的分子间和分子内直接芳基化甲磺酸酯的发展。此外，一个连续的甲磺酰化/芳基化协议使用酚类作为底物进行描述。这些转换是一般相对于电子的C-H基板，并允许在良好的产量合成不同的杂环基序。芳烃和杂芳烃都有效地参与这些反应。初步的机制研究提出了分子间和分子内芳基化。
This paper describes the development of Pd-catalyzed inter- and intramolecular direct arylation using mesylates. Furthermore, a sequential mesylation/arylation protocol using phenols as substrates is described. These transformations are general with respect to the electronics of the C–H substrates and allow for the synthesis of diverse heterocyclic motifs in good yields. Both arenes and heteroarenes efficiently participate in these reactions. Preliminary mechanistic studies are presented for both inter- and intramolecular arylations.
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