DARPP-32 binds to tra2-beta1 and influences alternative splicing.
DARPP-32 binds to tra2-beta1 and influences alternative splicing.
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DOI：
10.1016/j.bbagrm.2010.01.003
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发表时间：
2010-05
影响因子：
4.7
通讯作者：
Stamm, Stefan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Benderska, Natalya;Becker, Kristina;Girault, Jean-Antoine;Becker, Cord-Michael;Andreadis, Athena;Stamm, Stefan
大多数人类基因经历选择性剪接，这是经常改变响应生理刺激。DARPP-32（多巴胺和cAMP调节磷酸化蛋白，32 kD）是pka依赖性信号通路的一个组成部分。在这里，我们发现DARPP-32直接与剪接因子tra2-beta1 （transformer 2）结合。DARPP-32以浓度依赖的方式改变了tra2-beta1依赖性替代外显子的使用，这表明DARPP-32:tra2-beta1相互作用是信号通路和pre-mRNA加工之间的分子联系。
The majority of human genes undergo alternative splicing, which is frequently altered in response to physiological stimuli. DARPP-32 (Dopamine and cAMP regulated phosphoprotein, 32 kD) is a component of PKA-dependent signaling pathways. Here we show that DARPP-32 binds directly to the splicing factor tra2-beta1 (transformer 2). DARPP-32 changes the usage of tra2-beta1 dependent alternative exons in a concentration dependent manner, suggesting that the DARPP-32:tra2-beta1 interaction is a molecular link between signaling pathways and pre-mRNA processing.
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