Epithelial P2X purinergic receptor channel expression and function.
Epithelial P2X purinergic receptor channel expression and function.
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上皮 P2X 嘌呤能受体通道的表达和功能。
DOI：
10.1172/jci7270
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
E. Schwiebert
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Taylor;L. Schwiebert;J. J. Smith;C. King;J. R. Jones;E. Sorscher;E. Schwiebert
P2X嘌呤能受体（P2XR）通道结合ATP并介导Ca（2+）内流-2信号，刺激分泌Cl（-）通过上皮运输。我们测试了P2XR通道由上皮表达的假设，以及P2XR转导细胞外ATP信号刺激Cl（-）通过上皮运输的假设。人和小鼠肺上皮及其他上皮细胞的电生理数据和mRNA分析表明，多种P2XRs在这些组织中广泛表达，并且在根尖和底外侧表面都有活性。由于P2X选择性激动剂结合多种P2XR亚型，并且由于P2X激动剂刺激Cl（-）在囊性纤维化（CF）患者鼻黏膜以及非CF鼻黏膜中的转运，P2XRs可能为CF的细胞外核苷酸治疗提供新的靶点。
P2X purinergic receptor (P2XR) channels bind ATP and mediate Ca(2+) influx--2 signals that stimulate secretory Cl(-) transport across epithelia. We tested the hypotheses that P2XR channels are expressed by epithelia and that P2XRs transduce extracellular ATP signals into stimulation of Cl(-) transport across epithelia. Electrophysiological data and mRNA analysis of human and mouse pulmonary epithelia and other epithelial cells indicate that multiple P2XRs are broadly expressed in these tissues and that they are active on both apical and basolateral surfaces. Because P2X-selective agonists bind multiple P2XR subtypes, and because P2X agonists stimulate Cl(-) transport across nasal mucosa of cystic fibrosis (CF) patients as well as across non-CF nasal mucosa, P2XRs may provide novel targets for extracellular nucleotide therapy of CF.
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DOI：
--
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影响因子：
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通讯作者：
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