Covalent modification of biological targets with natural products through Paal-Knorr pyrrole formation.
Covalent modification of biological targets with natural products through Paal-Knorr pyrrole formation.
复制标题
DOI：
10.1039/c7np00024c
复制
发表时间：
2017-08-30
影响因子：
11.9
通讯作者：
La Clair JJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kornienko A;La Clair JJ
天然产物和内源性代谢物通过复杂的机制在组织和细胞内结合特定的靶点。这篇综述考察了自然系统在多大程度上采用Paal-Knorr反应来吸引生物靶标中的亲核胺基团。目前对这种反应模式的理解仅限于生物背景下的这种反应的少数几个例子。这一重点旨在刺激科学界确定Paal-Knorr反应在天然和工程生物系统中的潜在研究方向和应用。
Natural products and endogenous metabolites engage specific targets within tissues and cells through complex mechanisms. This review examines the extent to which natural systems have adopted the Paal–Knorr reaction to engage nucleophilic amine groups within biological targets. Current understanding of this mode of reactivity is limited by only a few examples of this reaction in a biological context. This highlight is intended to stimulate the scientific community to identify potential research directions and applications of the Paal–Knorr reaction in native and engineered biological systems.
登录
查看更多内容
影响因子：
9
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
2.3
作者：
Corfield A
通讯作者：
Corfield A
影响因子：
4.8
作者：
Follmer, Cristian;Coelho-Cerqueira, Eduardo;Eliezer, David
通讯作者：
Eliezer, David
影响因子：
6.7
作者：
Dasari, Ramesh;De Carvalho, Annelise;Kornienko, Alexander
通讯作者：
Kornienko, Alexander
影响因子：
2.7
作者：
Dasari R;Masi M;Lisy R;Ferdérin M;English LR;Cimmino A;Mathieu V;Brenner AJ;Kuhn JG;Whitten ST;Evidente A;Kiss R;Kornienko A
通讯作者：
Kornienko A