Copy number variants: a new molecular frontier in clinical psychiatry.
Copy number variants: a new molecular frontier in clinical psychiatry.
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DOI：
10.1007/s11920-011-0183-5
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发表时间：
2011-04
影响因子：
6.7
通讯作者：
Cubells, Joseph F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Moreno-De-Luca, Daniel;Cubells, Joseph F.
建立在遗传流行病学基础上的分子遗传学研究为精神病学领域提供了许多令人兴奋的进展。现在很明显，没有任何合理的怀疑，基因遗传会影响患上几乎所有主要精神疾病的可能性。最近，随着全基因组关联研究和染色体微阵列分析等方法的出现，在识别导致精神疾病易感性的基因方面取得了快速进展，这给精神病学实践和培训提出了一个关键问题：分子遗传学将如何改变一线临床医生的精神病学实践？本综述的前提是，我们对拷贝数变异在行为障碍中的作用的了解越来越多，不久将需要修订精神疾病患者的评估和护理标准。
Molecular genetic research, building on genetic epidemiology, has provided the field of psychiatry with a host of exciting advances. It is now clear beyond any reasonable doubt that genetic inheritance influences liability to develop almost every major psychiatric disorder. Rapid progress in identifying genes contributing to psychiatric liability, recently accelerated by the advent of approaches such as genome-wide association studies and chromosomal microarray analysis, raises a critical question for psychiatric practice and training: how will molecular genetics alter the practice of psychiatry for front-line clinicians? The premise of the present review is that our growing knowledge regarding the roles of copy number variants in behavioral disorders will soon require revision of standards of evaluation and care for psychiatric patients.
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